N-methyl-2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)aniline | 73480-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-N-methylaniline
• CAS: 73480-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: PANBUXDXXUXHJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106-109 °C
• 沸点：
  331.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  33.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole-2,2-dioxide 在 sodium hydroxide 、 六氯乙烷 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-methyl-2-(4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  6-（二氯亚甲基）环己-2,4-二烯-1-烷基亚胺与胺的反应

  摘要：

  在50％NaOH水溶液和四烷基铵盐的存在下，在相转移催化条件下用六氯乙烷氯化2,1-苯并噻唑啉2,2-二氧化物（苯并sultams），得到3,3-二氯苯并sultams，收率很好。从3,3-二氯吡啶并杜仲中热挤出SO 2生成的氮杂邻二甲苯基二氯衍生物不会进入[4 + 2]环加成反应，但会加成胺形成to。与芳族二胺和氨基酚一起，以良好的产率形成苯并咪唑和苯并恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00862-1

文献信息

• Synthesis of 4,5-Dihydro-1,3-oxazoles and 5,6-Dihydro-4<i>H</i>-1,3-oxazines
  作者：Gary M. Coppola、Goetz E. Hardtmann

  DOI：10.1055/s-1980-28928

  日期：——
• COPPOLA G. M.; HARDTMANN G. E., SYNTHESIS, 1980, NO 1, 63-64
  作者：COPPOLA G. M.、 HARDTMANN G. E.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 6-(dichloromethylene)cyclohexa-2,4-dien-1-alkylimines with amines
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Urszula Siedlecka、Helena Modrzejewska、Szymon Kosiński

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00862-1

  日期：2002.9

  3-dichlorobenzosultams in good yields. Thermal extrusion of SO2 from 3,3-dichloropyridosultams generates dichloro derivatives of aza-ortho-xylylenes which do not enter [4+2] cycloaddition reactions, but add amines to form amidines. With aromatic diamines and aminophenols, benzimidazole and benzoxazole derivatives are formed in good yields.

  在50％NaOH水溶液和四烷基铵盐的存在下，在相转移催化条件下用六氯乙烷氯化2,1-苯并噻唑啉2,2-二氧化物（苯并sultams），得到3,3-二氯苯并sultams，收率很好。从3,3-二氯吡啶并杜仲中热挤出SO 2生成的氮杂邻二甲苯基二氯衍生物不会进入[4 + 2]环加成反应，但会加成胺形成to。与芳族二胺和氨基酚一起，以良好的产率形成苯并咪唑和苯并恶唑衍生物。