ethyl (Z)-2-benzamido-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (Z)-2-benzamido-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: USHDDGMMOFGXJB-GDNBJRDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 (Z)-2-phenyl-4-piperonylidene-2-oxazoline-5(4H)-one 在 S-ethyl-N-methyl isothiouronium bromide 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以33%的产率得到ethyl (Z)-2-benzamido-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the marine alkaloid leucettamine B

  摘要：

  The marine natural product leucettamine B 2 has been prepared in good yield via two different routes, starting with glycine or with 3-methyl thiohydantoin, involving simple aldol condensation, and finally transamination of the thiohydantoin derivative. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00918-7

文献信息

• Synthesis of the marine alkaloid leucettamine B
  作者：Nathalie Roué、Jan Bergman

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00918-7

  日期：1999.12

  The marine natural product leucettamine B 2 has been prepared in good yield via two different routes, starting with glycine or with 3-methyl thiohydantoin, involving simple aldol condensation, and finally transamination of the thiohydantoin derivative. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.