3-(N,N-diethylcarbamoyl)triazolopyridine | 87838-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(N,N-diethylcarbamoyl)triazolopyridine
• 英文别名: N,N-diethyl[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide；N,N-diethyltriazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 87838-58-2
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O
• 分子量: 218.258
• InChiKey: ZJHOUFOQZBLZHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N,N-diethylcarbamoyl)triazolopyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 以80%的产率得到N,N-diethyl-2-pyridylglyoxylamide
  参考文献：
  名称：

  Jones, Gurnos; Mouat, Deborah J.; Tonkinson, Daryl J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2719 - 2724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(N,N-diethylcarbamoyl)triazolopyridine
  参考文献：
  名称：

  Abarca, Belen; Hayles, Deborah J.; Jones, Gurnos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 6, p. 1341 - 1350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Triazolopyridines. 18. Nucleophilic substitution reactions on triazolopyridines; a new route to 2,2′-bipyridines
  作者：Gurnos Jones、Mark A. Pitman、Edward Lunt、David J. Lythgoe、Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Mostafá Elmasnaouy

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00491-2

  日期：1997.6

  The synthesis of some 5-, 6-, and 7-halogenotriazolopyridines is described, and their reactions with nucleophiles. The formation of 7,7′-bitriazolopyridines provides a new synthesis of 2,2′-bipyridines.

  描述了一些5-，6-和7-卤代三唑并吡啶的合成，以及它们与亲核试剂的反应。7,7'-双氮杂吡啶吡啶的形成提供了2,2'-联吡啶的新合成。
• Triazolopyridines. 16 1. lithiation of 3-cyano[1,2,3]triazolo[1,5-a]-pyridine
  作者：Gurnos Jones、Deborah J. Mouat、Mark A. Pitman、Edward Lunt、David J. Lythgoe

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00652-o

  日期：1995.10

  Various methods for the synthesis of 3-cyanotriazolopyridine 8 by diazo transfer to 2-pyridylacetonitrile are described. Lithiation of the triazolopyridine 8 using LDA or TMPA followed by quenching with TMS chloride, gave the 4-mono-, the 7-mono-,and the 4,7- di TMS derivatives 14, 18, and 15, and the amidines 16 and 17, in contrast to the previously reported regiospecific attack at position 7. A Grignard reaction on compound 8 gave 3-propionyl triazolopyridine, 13.
• Abarca, Belen; Ballesteros, Rafael; Mojarred, Fatemeh, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1865 - 1868
  作者：Abarca, Belen、Ballesteros, Rafael、Mojarred, Fatemeh、Jones, Gurnos、Mouat, Deborah J.

  DOI：——

  日期：——
• ABARCA, B.;HAYLES, D. J.;JONES, G.;SLISKOVIC, D. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 6, 144
  作者：ABARCA, B.、HAYLES, D. J.、JONES, G.、SLISKOVIC, D. R.

  DOI：——

  日期：——
• JONES, G.;MOUAT, D. J.;TONKINSON, D. J., J. CHEM. SC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2719-2723
  作者：JONES, G.、MOUAT, D. J.、TONKINSON, D. J.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图