triazolo<1,5-a>pyridine-3-carboxylic acid | 87838-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: triazolo<1,5-a>pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid；triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 87838-56-0
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• 分子量: 163.136
• InChiKey: BVLJZTXTQSMURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triazolo<1,5-a>pyridine-3-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 [1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶-3-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  EphB3受体酪氨酸激酶抑制剂的构效关系研究

  摘要：

  吡唑并[1,5- a ]吡啶的 2-氯苯胺衍生物的构效关系研究表明，通过保留 2-氯苯胺并向 5吡唑并[1,5- a ]吡啶的-位。此外，用咪唑并[1,2- a ]吡啶替代吡唑并[1,5- a ]吡啶具有良好的耐受性，并导致小鼠肝微粒体稳定性增强。EphB3 抑制两种杂环系列的构效关系相似。细胞培养中的代表性类似物也证明了激酶抑制活性。一个模拟 ( 32, LDN-211904) 还分析了对一组 288 种激酶的抑制活性，发现对酪氨酸激酶具有很高的选择性。总体而言，这些研究为检查 EphB3 受体的体外、细胞和潜在的体内激酶依赖性功能提供了有用的分子探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.010
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 triazolo<1,5-a>pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  铜催化的吡啶并三唑的环转移反应：熔融多环吲哚嗪的普遍使用

  摘要：

  已开发了带有内部链烯基的吡咯并三唑与多种熔融多聚吲哚嗪有效的分子内跨膜反应。第一次显示它是附加的...

  DOI：

  10.1039/c5cc07598j

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS NRF2 ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DE NRF2
  申请人：C4X DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021214470A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  The present invention relates to compounds that are Nrf2 activators. The compounds have the structural formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with Nrf2 activation.

  本发明涉及一类具有Nrf2激活剂作用的化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在与Nrf2激活相关的疾病或疾病的治疗中的用途。
• Nitrous oxide as a diazo transfer reagent: the synthesis of triazolopyridines
  作者：Iris R. Landman、Farzaneh Fadaei-Tirani、Kay Severin

  DOI：10.1039/d1cc04907k

  日期：——

  Nitrous oxide is a potential diazo transfer reagent, but its applications in organic chemistry are scarce. Here, we show that triazolopyridines and triazoloquinolines are formed in the reactions of metallated 2-alkylpyridines or 2-alkylquinolines with N2O. The reactions can be performed under mild conditions and give synthetically interesting triazoles in moderate to good yields.

  一氧化二氮是一种潜在的重氮转移试剂，但其在有机化学中的应用很少。在这里，我们展示了在金属化 2-烷基吡啶或 2-烷基喹啉与 N 2 O 的反应中形成了三唑并吡啶和三唑并喹啉。这些反应可以在温和的条件下进行，并以中等至良好的产率得到具有合成意义的三唑。
• Abarca, Belen; Hayles, Deborah J.; Jones, Gurnos, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 6, p. 1341 - 1350
  作者：Abarca, Belen、Hayles, Deborah J.、Jones, Gurnos、Sliskovic, Robert D.

  DOI：——

  日期：——
• ABARCA, B.;HAYLES, D. J.;JONES, G.;SLISKOVIC, D. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1983, N 6, 144
  作者：ABARCA, B.、HAYLES, D. J.、JONES, G.、SLISKOVIC, D. R.

  DOI：——

  日期：——