(S)-N-((S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfinamide | 1341192-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-N-((S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfinamide
• 英文别名: (S)-N-[(1S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropyl]-2,4,6-trimethylbenzenesulfinamide
• CAS: 1341192-78-6
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₂S
• 分子量: 395.566
• InChiKey: ANICVMDXFZXQMA-FIPFOOKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-((S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfinamide 在 盐酸 、 水 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以53 mg的产率得到(S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一锅合成手性非外消旋胺

  摘要：

  氧杂噻唑烷-S-氧化物与间苯二甲酸溴化镁，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，醛和格氏试剂的一锅五组分反应可提供高收率和高立体选择性的手性非外消旋胺或亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo201849j
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-N-((S)-1-(6-methoxynaphthalen-2-yl)-2-methylpropyl)-2,4,6-trimethylbenzenesulfinamide
  参考文献：
  名称：

  一锅合成手性非外消旋胺

  摘要：

  氧杂噻唑烷-S-氧化物与间苯二甲酸溴化镁，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，醛和格氏试剂的一锅五组分反应可提供高收率和高立体选择性的手性非外消旋胺或亚磺酰胺。

  DOI：

  10.1021/jo201849j

文献信息

• One-Pot Synthesis of Chiral Nonracemic Amines
  作者：Caroline Roe、Heather Hobbs、Robert A. Stockman

  DOI：10.1021/jo201849j

  日期：2011.11.18

  One-pot five-component reactions of oxathiazolidine-S-oxides with mesitylmagnesium bromide, lithium bis(trimethylsilyl)amide, aldehydes and Grignard reagents afford chiral nonracemic amines or sulfinamides in good yields and high stereoselectivities.

  氧杂噻唑烷-S-氧化物与间苯二甲酸溴化镁，双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂，醛和格氏试剂的一锅五组分反应可提供高收率和高立体选择性的手性非外消旋胺或亚磺酰胺。