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1-ethyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide | 62104-14-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-ethyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide
英文别名
1-ethyl-2-oxo-N-phenylbenzo[cd]indole-6-sulfonamide
1-ethyl-2-oxo-N-phenyl-1,2-dihydrobenzo[cd]indole-6-sulfonamide化学式
CAS
62104-14-7
化学式
C19H16N2O3S
mdl
——
分子量
352.414
InChiKey
PJZOSSPBYSARQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    593.5±56.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.414±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    74.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    苯并[ cd ]吲哚-2(1 H)-作为强效和特定BET溴结构域抑制剂的发现:基于结构的虚拟筛选,优化和生物学评估。
    摘要:
    溴结构域和额外末端结构域(BET)抑制剂的发现已取得很大进展,并且至少有七种抑制剂已进入用于治疗癌症或炎性疾病的临床试验。在这里,我们从基于结构的虚拟筛选(SBVS)开始,介绍作为一类新的BET溴结构域抑制剂的含苯并[ cd ] indol-2(1 H)-一的化合物的鉴定,优化和评估。通过基于结构的优化,可获得具有显着改善的活性的有效化合物。两种最有效的化合物与BRD4溴结构域结合,K d值为124和137 nM。选择的化合物相对于其他非BET亚家族成员表现出高选择性。值得注意的是85显示对MV4; 11白血病细胞具有合理的抗增殖作用,并具有良好的药代动力学特征,口服生物利用度高(75.8%),半衰期适中(T 1/2 = 3.95 h)。所得的铅分子85代表一种新的,有效的和选择性的BET溴结构域抑制剂类,用于开发治疗癌症和炎性疾病的疗法。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.5b01511
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文献信息

  • 2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole compound and use thereof
    申请人:Guangzhou Institutes of Biomediciene and Health, Chinese Academy of Sciences
    公开号:US20180008574A1
    公开(公告)日:2018-01-11
    The present invention relates to the technical field of medicinal chemistry, and in particular discloses a 2-oxo-1,2-dihydrobenzo[cd]indole compound and use thereof. The compound and pharmaceutically acceptable salt, isomer, racemate, prodrug, co-crystallized complex, hydrate, and solvate thereof can effectively inhibit the BET bromodomain receptor, and can be used for preparing a medicine for treating cancers, cell proliferative disorders, inflammatory diseases, and autoimmune disorders, sepsis, and viral infections.
    本发明涉及药物化学技术领域,具体公开了一种2-氧代-1,2-二氢苯并[cd]吲哚化合物及其用途。该化合物及其药用盐、异构体、拉克酸盐、前药、共结晶复合物、合物和溶剂化合物能有效抑制BET结构域受体,可用于制备用于治疗癌症、细胞增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病、败血症和病毒感染的药物。
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