(R)-1-[(6-trifluoromethyl)pyridine-3-yl]ethan-1-amine | 1071435-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-1-[(6-trifluoromethyl)pyridine-3-yl]ethan-1-amine
• 英文别名: (1R)-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethanamine；(1R)-1-[6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]ethan-1-aminium chloride；(R)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine；(1R)-1-[6-(Trifluoromethyl)(3-pyridyl)]ethylamine
• CAS: 1071435-61-4
• 化学式: C₈H₉F₃N₂
• 分子量: 190.168
• InChiKey: HBSGXPCKIDZNIF-RXMQYKEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢-吡啶[4,3-D]嘧啶 、 (R)-1-[(6-trifluoromethyl)pyridine-3-yl]ethan-1-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以75%的产率得到(R)-6-benzyl-N-(1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Cyanophenyl fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof

  摘要：

  根据公式1提供了融合的杂环化合物：其中R1、R2、R3和m的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的多种疾病状况是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。

  公开号：

  US20080275037A1
• 作为产物：
  描述：

  6-三氟甲基烟酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-1-[(6-trifluoromethyl)pyridine-3-yl]ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/123963

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010111059A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新型的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以采用P2X3受体亚单位调节剂治疗的周围性疼痛、炎症性疼痛或组织损伤性疼痛。
• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Asymmetric Biocatalytic Synthesis of Fluorinated Pyridines through Transesterification or Transamination: Computational Insights into the Reactivity of Transaminases
  作者：María López-Iglesias、Daniel González-Martínez、María Rodríguez-Mata、Vicente Gotor、Eduardo Busto、Wolfgang Kroutil、Vicente Gotor-Fernández

  DOI：10.1002/adsc.201600835

  日期：2017.1.19

  The synthesis of a family of pyridines bearing a fluorinated substituent on the aromatic ring has been carried out through two independent and highly stereoselective chemoenzymatic strategies. Short chemical synthetic routes toward fluorinated racemic amines and prochiral ketones have been developed, which served as substrates to explore the suitability of lipases and transaminases in asymmetric biotransformations

  芳香族环上带有氟化取代基的吡啶家族的合成已经通过两种独立且高度立体选择性的化学酶策略进行。已开发出短的化学合成路线，可用于氟化外消旋胺和前手性酮，作为探索脂肪酶和转氨酶在不对称生物转化中的适用性的底物。脂肪酶催化动力学拆分通过外消旋胺的酰化反应顺利进行，转化率接近50％，对映选择性优异。或者，研究了相应的前手性酮的生物转氨作用，从而使用具有互补选择性的转氨酶接触了两种光学纯的胺对映体。实现了从高到定量的转化值，从而可以以中等到高收率（40-88％）分离出胺。通过对热力学和力学方面进行理论计算，可以对后一过程有更深入的了解。计算表明，氟原子和吡啶环的存在极大地促进了生物转氨反应。
• [EN] P2X3, RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058298A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，这些拮抗剂在治疗与疼痛相关的疾病状态中发挥关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂来治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。
• [EN] P2X3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X3 UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009058299A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The subject invention relates to novel P2X3 receptor antagonists that play a critical role in treating disease states associated with pain, in particular peripheral pain, inflammatory pain, or tissue injury pain that can be treated using a P2X3 receptor subunit modulator.

  本发明涉及新颖的P2X3受体拮抗剂，对治疗与疼痛相关的疾病状态起关键作用，特别是可以使用P2X3受体亚单位调节剂治疗的外周疼痛、炎症性疼痛或组织损伤疼痛。