tert-butyl (S)-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate | 1015076-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl (S)-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• CAS: 1015076-96-6
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₆
• 分子量: 377.437
• InChiKey: DZCVZFMGCNBLMC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到tert-butyl (1S)-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Trolline, (-)-Crispine A and (-)-Crispine E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)52
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (R)-1-formyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 、 三甲基膦酰基乙酸酯 在 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到tert-butyl (S)-6,7-dimethoxy-1-(3-methoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Trolline, (-)-Crispine A and (-)-Crispine E

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-07-s(w)52