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1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-naphtho[1,8-de][1,2]thiazin-3-one | 29083-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-naphtho[1,8-de][1,2]thiazin-3-one
英文别名
1,1-dioxo-1λ6-naphtho[1,8-de][1,2]thiazin-3-one;1,1-Dioxo-1λ6-naphtho[1,8-de][1,2]thiazin-3-on;1,1-dioxo-2,3-dihydro-naphtho[1,8-de][1,2]thiazin-3-one;Naphtho[1,8-de][1,2]thiazin-3(2H)-one 1,1-dioxide;2,2-dioxo-2λ6-thia-3-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5,7,9(13),10-pentaen-4-one
1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ<sup>6</sup>-naphtho[1,8-<i>de</i>][1,2]thiazin-3-one化学式
CAS
29083-20-3
化学式
C11H7NO3S
mdl
——
分子量
233.247
InChiKey
JIBDPKQMYWLNGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-naphtho[1,8-de][1,2]thiazin-3-one硼烷三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 allyl (1S,5R,6S)-6-[1(R)-allyloxycarbonyloxy-ethyl]-2-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-naphtho[1,8de][1,2]thiazin-2-ylmethyl)-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and activity of 2-(sulfonamido)methyl-carbapenems: Discovery of a novel, anti-MRSA 1,8-naphthosultam pharmacophore
    摘要:
    A series of 1 beta-methyl carbapenems substituted at the IL-position with lipophilic, acyclic and cyclic (sulfonamido)methyl groups was prepared and evaluated for activity against resistant gram-positive bacteria. From these studies, the 1,8-naphthosultamyl group emerged as a novel, PBP2a-binding, anti-MRSA pharmacophore worthy of further exploration. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(99)00070-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-Cyan-naphthalin-sulfonsaeure-(8)-chlorid 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-naphtho[1,8-de][1,2]thiazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Kaufmann; Zobel, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1506
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06346526B1
    公开(公告)日:2002-02-12
    Compounds of formula I: as well as pharmaceutically acceptable salts thereof useful as carbapenem antibacterial agents are disclosed wherein X is CH2 or C═O.
    公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐,其作为碳青霉烯类抗菌剂有用,其中X为CH2或C═O。
  • Preparation of substituted 1,2-benzoisothiazolin-3-one 1,1-dioxides (o-benzoic sulfimides)
    作者:Joseph G. Lombardino
    DOI:10.1021/jo00812a032
    日期:1971.7
  • Substituted 2,3-dihydrobenz-(d)-isothiazole-1,1-dioxides and 2,3-dihydronaphtho-(1,8-de)-1,2-thiazine-1,1-dioxides
    申请人:POLAROID CORPORATION
    公开号:EP0001290B1
    公开(公告)日:1984-06-27
  • RESIST COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20200241414A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    A resist composition comprising a base polymer and a quencher in the form of an ammonium salt compound having an iodized aromatic ring and a tertiary ester structure offers a high sensitivity and minimal LWR or improved CDU, independent of whether it is of positive or negative tone.
  • US4191689A
    申请人:——
    公开号:US4191689A
    公开(公告)日:1980-03-04
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