3-pentyl-2-thiophenecarboxylic acid | 1376575-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-pentyl-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 3-pentylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 1376575-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: PNUGTPBVCRXUML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pentyl-2-thiophenecarboxylic acid 在 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [(3-pentyl-2-thienyl)methyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2013143597A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴噻酚-2-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 50.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 3-pentyl-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEMETHYLASE ENZYMES INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS D'ENZYMES DE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  一种具有化学式（I）的化合物及其作为一个或多个组蛋白去甲基化酶的抑制剂的用途。

  公开号：

  WO2013143597A1

文献信息

• [EN] 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104155A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to novel 2-aza-bicyclo[2.2.1]heptane derivatives of formula (I), wherein A, B, n and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及公式（I）中的新型2-aza-双环[2.2.1]庚烷衍生物，其中A、B、n和R1如描述中所述，并且涉及将这类化合物或这类化合物的药用盐用作药物，特别是用作促觉醒素受体拮抗剂。
• Direct Carboxylation of Thiophenes and Benzothiophenes with the Aid of EtAlCl₂
  作者：Koji Nemoto、Satoru Onozawa、Megumi Konno、Naoya Morohashi、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1246/bcsj.20110335

  日期：2012.3.15

  Thiophenes and benzothiophenes bearing alkyl or aryl substituents at the 2- or 3-positions are successfully carboxylated with CO2 with aid of EtAlCl2 to give the corresponding 2- or 3-carboxylic acids in up to 90% yield.

  含有在2位或3位具有烷基或芳基取代基的噻吩和苯并噻吩，经过乙基铝氯的辅助，成功地与二氧化碳进行羧化反应，得到相应的2位或3位羧酸，产率高达90%。
• POLYETHYLENE GLYCOLATED SUPEROXIDE DISMUTASE MIMETICS
  申请人：Salvemini Daniela

  公开号：US20080318917A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  Compounds and methods for utilizing compounds comprising a superoxide dismutase mimetic covalently linked to polyethylene glycol. Methods are also provided for preparing a superoxide dismutase mimetic covalently linked to a polyethylene glycol, the methods comprising reacting an activated polyethylene glycol with a superoxide, dismutase mimetic, or alternatively, reacting a superoxide dismutase mimetic with an activated polyethylene glycol. A method is also provided for preventing or treating a disease or disorder in which superoxide anions are implicated, comprising administering to a subject in need thereof, a therapeutically effective amount of a compound comprising a superoxide dismutase mimetic covalently linked to a polyethylene glycol. Methods of determining the safety and efficacy of the compounds ere also provided. Methods for determining the safety and efficacy can include methods in lab animals and humans.

  化合物和利用化合物的方法，包括将超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇中。还提供了制备超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇的方法，其中包括将活化聚乙二醇与超氧化物歧化酶类似物反应，或者将超氧化物歧化酶类似物与活化聚乙二醇反应。还提供了一种方法，用于预防或治疗超氧阴离子参与的疾病或紊乱，包括向需要治疗的受体注射含有超氧化物歧化酶类似物共价连接到聚乙二醇的化合物的治疗有效剂量。还提供了确定化合物安全性和有效性的方法。确定安全性和有效性的方法可以包括在实验动物和人类中进行的方法。
• Methods of diagnostic image analysis using bioconjugates of metal complexes of nitrogen-containing macrocyclic ligands
  申请人：MetaPhore Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040057904A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention is directed to bioconjugates of complexes represented by the formula: 1 wherein R, R′, R 1 , R′ 1 , R 2 , R′ 2 , R 3 , R′ 3 , R 4 , R′ 4 , R 5 , R′ 5 , R 6 , R′ 6 , R 7 , R′ 7 , R 8 , R′ 8 , R 9 , R′ 9 , M, X, Y, Z and n are defined herein for use as contrast agents in diagnostic imaging.

  本发明涉及复合物的生物共轭物，所述复合物由公式1表示：其中，R，R′，R1，R′1，R2，R′2，R3，R′3，R4，R′4，R5，R′5，R6，R′6，R7，R′7，R8，R′8，R9，R′9，M，X，Y，Z和n的定义如本文所述，用作诊断成像中的对比剂。
• Peroxynitrite decomposition catalysts and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030055032A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  This invention provides a novel class of substituted macrocyclic metallic complexes. The complexes are useful as peroxynitrite decomposition catalysts. Pharmaceutical compositions, and methods of making and using the compounds, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, prodrug, or mixture thereof are also described.

  这项发明提供了一类新型的取代大环金属配合物。这些配合物可用作过氧亚硝酸分解催化剂。同时还描述了制备和使用这些化合物的药物组合物、以及药物可接受的盐、水合物、前药或混合物。