4,6-dimorpholino-2-oxo-1,2-dihydro-1,3,5-triazine | 19899-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,6-dimorpholino-2-oxo-1,2-dihydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 4,6-dimorpholino-2-oxo-1,2-dihydro-sym-triazine；4,6-Dimorpholin-4-yl-1,3,5-triazin-2-ol；4,6-dimorpholin-4-yl-1H-1,3,5-triazin-2-one
• CAS: 19899-85-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₃
• mdl: MFCD00437736
• 分子量: 267.288
• InChiKey: ITWXPXDYRAKSPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >350 °C
• 沸点：
  412.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimorpholino-2-oxo-1,2-dihydro-1,3,5-triazine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到methoxy-dimorpholino-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1015631203046
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-4,6-dimorpholino-1,3,5-triazine 在 盐酸 作用下， 生成 4,6-dimorpholino-2-oxo-1,2-dihydro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  三嗪类。7. 1,3,5-三嗪系列单腈的水解和环化

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0140-0

文献信息

• Selective modification of bifunctional heterocyclic compounds containing amino and thioamide groups in acetic acid medium
  作者：Kirill A. Kolmakov

  DOI：10.1002/jhet.5570450446

  日期：2008.7

  In acetic acid medium, 2-chloro-4,6-dimorpholin-4-yl-[1,3,5]triazine undergoes amination by bifunctional heterocyclic compounds containing both amino and thioamide groups. The reactions are high-yielding and selective; the thioamide functions are unaffected under the requisite conditions. The reactions do not proceed in satisfactory yields in other solvents and, thus, require acetic acid. The resulting

  在乙酸介质中，2-氯-4,6-二吗啉-4-基-[1,3,5]三嗪被同时含有氨基和硫酰胺基团的双官能杂环化合物胺化。反应是高产率和选择性的。硫酰胺的功能在必要条件下不受影响。反应在其他溶剂中不能以令人满意的产率进行，因此需要乙酸。由多个生物学上相关的残基组成的所得硫代酰胺易于在硫（硫代硫酮）中心烷基化，以在后续步骤中提供新的硫醚。
• Synthesis, structures, and properties of bis(4,6-disubstituted 1,3,5-triazin-2-yl) ethers
  作者：S. N. Mikhailichenko、A. A. Chesnyuk、L. D. Konyushkin、V. N. Zaplishnyi

  DOI：10.1023/b:rucb.0000011872.22319.7e

  日期：2003.10

  Reactions of (4,6-disubstituted 1,3,5-triazin-2-yl)trimethylammonium chlorides with glycine sodium salt in the presence of Et3N afforded bis(triazin-2-yl) ethers instead of the expected triazinylaminoacetic acids. The structures of the resulting compounds were established by the independent synthesis, spectroscopic data, and X-ray diffraction analysis.

  (4,6-二取代的 1,3,5-三嗪-2-基)三甲基氯化铵与甘氨酸钠盐在 Et3N 存在下的反应得到双(三嗪-2-基)醚而不是预期的三嗪基氨基乙酸。所得化合物的结构是通过独立合成、光谱数据和 X 射线衍射分析确定的。
• ——
  作者：A. A. Chesniuk、S. N. Mikhailichenko、V. S. Zavodnov、V. N. Zaplishny

  DOI：10.1023/a:1015335124677

  日期：——
• TSUJKAWA TERUAKI; TATSUTA MOTOMI, CHEM. AND PHARM. BULL. 1977, 25, NO 12, 3137-3146 D2#2#
  作者：TSUJKAWA TERUAKI、 TATSUTA MOTOMI

  DOI：——

  日期：——
• sym-triazines. 7. Hydrolysis and cyclization of 1,3,5-triazine series mononitriles
  作者：S. N. Mikhailichenko、A. A. Chesnyuk、L. D. Konyushkin、S. I. Firgang、V. N. Zaplishny

  DOI：10.1007/s10593-006-0140-0

  日期：2006.5