5-(2-hydroxyethyl)amino-2-(1-methylethylsulfanyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline | 484060-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(2-hydroxyethyl)amino-2-(1-methylethylsulfanyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
• 英文别名: 2-[(2-Propan-2-ylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-9-yl)amino]ethanol
• CAS: 484060-17-5
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅OS
• 分子量: 307.42
• InChiKey: VMDSJYJMENBHLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-hydroxyethyl)amino-2-(1-methylethylsulfanyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline 在 PPA 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到4-(1-methylethylsulfanyl)-2,3,7,8,9,10-hexahydro-1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLVI †上。1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲的合成

  摘要：

  阐述了合成6,7,8,9-四氢-[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉衍生物4至5和6的新途径。在衍生物的合成过程中，形成了6种新型的四环2,3,7,8,9,10-六氢-1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲9作为副产物。通过光谱学方法和X射线衍射光谱证明了它们的结构。也有详尽的直接合成路线到衍生物9。出乎意料的是，衍生物9的S-烷基可以很容易地被不同的胺替代，这与我们之前的所有结果相反。给出了对此增强反应性的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390415
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 2-(1-methylethylsulfanyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline-5(10H)-one 在 对甲苯磺酸 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 反应 12.0h， 以87%的产率得到5-(2-hydroxyethyl)amino-2-(1-methylethylsulfanyl)-6,7,8,9-tetrahydro-1,2,4-triazolo[5,1-b]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  在三唑XLVI †上。1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲的合成

  摘要：

  阐述了合成6,7,8,9-四氢-[1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉衍生物4至5和6的新途径。在衍生物的合成过程中，形成了6种新型的四环2,3,7,8,9,10-六氢-1,3a，5,6,10c-五氮杂苯并菲9作为副产物。通过光谱学方法和X射线衍射光谱证明了它们的结构。也有详尽的直接合成路线到衍生物9。出乎意料的是，衍生物9的S-烷基可以很容易地被不同的胺替代，这与我们之前的所有结果相反。给出了对此增强反应性的可能解释。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390415