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(2'S,5'R)-1-(2-allyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)propan-2-ol | 669060-04-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2'S,5'R)-1-(2-allyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)propan-2-ol
英文别名
——
(2'S,5'R)-1-(2-allyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)propan-2-ol化学式
CAS
669060-04-2
化学式
C15H26N2O3
mdl
——
分子量
282.383
InChiKey
IOXVPERMILIWAW-ZCADOIRISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    63.41
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2'S,5'R)-1-(2-allyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)propan-2-ol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到(2'S,5'R)-1-(2-allyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)propan-2-one
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成功能化的环烯烃α-季α-氨基酸衍生物
    摘要:
    描述了制备不饱和环状α-季α-氨基酸衍生物的途径。Chiron(R)-2-异丙基-3,6-二甲氧基-2,5-二氢吡嗪的逐步和立体控制的烷基化提供了具有烯烃和烷氧基取代基的宝石-二取代的衍生物。Wacker氧化兼容于烯烃官能团的化学选择性氧化。甲基酮或醛的形成取决于底物。二氧羰基基质中的螺环化反应是通过碳酸铯在乙腈中的分子内羟醛缩合实现的。区域化学是底物依赖性的。在温和的酸性条件下裂解杂螺烷提供环状α-季α-氨基酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2003.10.013
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,5S)-5-Allyl-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropylpyrazinemethyloxirane正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以65%的产率得到(2'S,5'R)-1-(2-allyl-5-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazin-2-yl)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    立体选择性合成功能化的环烯烃α-季α-氨基酸衍生物
    摘要:
    描述了制备不饱和环状α-季α-氨基酸衍生物的途径。Chiron(R)-2-异丙基-3,6-二甲氧基-2,5-二氢吡嗪的逐步和立体控制的烷基化提供了具有烯烃和烷氧基取代基的宝石-二取代的衍生物。Wacker氧化兼容于烯烃官能团的化学选择性氧化。甲基酮或醛的形成取决于底物。二氧羰基基质中的螺环化反应是通过碳酸铯在乙腈中的分子内羟醛缩合实现的。区域化学是底物依赖性的。在温和的酸性条件下裂解杂螺烷提供环状α-季α-氨基酸衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2003.10.013
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文献信息

  • Stereoselective synthesis of functionalised cycloalkene α-quaternary α-amino acid derivatives
    作者:Mioara Andrei、Kjell Undheim
    DOI:10.1016/j.tetasy.2003.10.013
    日期:2004.1
    A route for the preparation of unsaturated cyclic α-quaternary α-amino acid derivatives is described. Stepwise and stereocontrolled alkylations of the chiron (R)-2-isopropyl-3,6-dimethoxy-2,5-dihydropyrazine provided gem-disubstituted derivatives with an alkene and an alkoxo substituent. The Wacker oxidation was compatible for chemoselective oxidation of the alkene function. Formation of a methyl ketone
    描述了制备不饱和环状α-季α-氨基酸衍生物的途径。Chiron(R)-2-异丙基-3,6-二甲氧基-2,5-二氢吡嗪的逐步和立体控制的烷基化提供了具有烯烃和烷氧基取代基的宝石-二取代的衍生物。Wacker氧化兼容于烯烃官能团的化学选择性氧化。甲基酮或醛的形成取决于底物。二氧羰基基质中的螺环化反应是通过碳酸铯在乙腈中的分子内羟醛缩合实现的。区域化学是底物依赖性的。在温和的酸性条件下裂解杂螺烷提供环状α-季α-氨基酸衍生物。
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