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(Z)-3-(3-Bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ylidene)-N,N-dimethylpropylamine | 134446-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-(3-Bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ylidene)-N,N-dimethylpropylamine
英文别名
(3Z)-3-(3-bromo-6H-benzo[c][1]benzoxepin-11-ylidene)-N,N-dimethylpropan-1-amine
(Z)-3-(3-Bromo-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin-11-ylidene)-N,N-dimethylpropylamine化学式
CAS
134446-53-0
化学式
C19H20BrNO
mdl
——
分子量
358.278
InChiKey
VHKYONCIVMSCDM-IUXPMGMMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] MONO HALOGEN OR METHYL-SUBSTITUTED 5-HT2B ANTAGONISTS WITH INCREASED ACTIVITY<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 5-HT2B SUBSTITUÉS PAR MONO-HALOGÈNE OU MÉTHYLE AYANT UNE ACTIVITÉ ACCRUE
    申请人:NAT INSTITUTE OF BIOLOGICAL SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2020063999A1
    公开(公告)日:2020-04-02
    Disclose herein are mono halogen or methyl-substituted 5-HT 2B antagonist compounds, which have been found with increased binding activity to 5-HT 2B receptor due to the substitution of halogen or methyl, and the method of using the compounds of treating or preventing a disorder mediated by 5-HT 2B.
    本文披露了单卤素或甲基取代的5-HT 2B 拮抗剂化合物,由于卤素或甲基的取代,这些化合物在5-HT 2B 受体上的结合活性增加,以及使用这些化合物治疗或预防通过5-HT 2B介导的疾病的方法。
  • Pharmaceutically active aryl-substituted amine derivatives
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0487502A2
    公开(公告)日:1992-05-27
    Compounds of formula (IVa) wherein: R19 is -CH2CH2-, -CH20-, -OCH2-, -NHCH2-, or -CH2NH-; Y is hydrogen or halogen attached at the 1, 2, 3 or 4 position; Y' is hydrogen or halogen attached at the 7, 8, 9 or 10 position; n is 0 to 3; each of p and q is 1 to 4; and R20 and R21 independently are hydrogen, or C1 -4 alkyl, or together with the nitrogen atom form a nitrogen-containing heterocyclic ring having four to six ring members, with the provisos that a) when R19 is -CH2CH2-, -CH20- or -OCH2-, p and q are each 1 and one of Y and Y' is halogen, the other is not hydrogen; and b) when R19 is -CH2CH2- or -CH20-, p and q are both 1 and each of Y and Y' is hydrogen or halogen, then n is not 2; or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical formulations containing them.
    式(IVa)化合物 其中 R19是-CH2CH2-、-CH20-、-OCH2-、-NHCH2-或-CH2NH-; Y 是氢或卤素,连接在 1、2、3 或 4 位; Y'是氢或卤素,连接在 7、8、9 或 10 位; n 为 0 至 3; p 和 q 分别为 1 至 4;以及 R20 和 R21 独立地为氢、或 C1 -4 烷基、或与氮原子一起形成具有四至六个环成员的含氮杂环,但有以下条件 a) 当 R19 为-CH2CH2-、-CH20-或-OCH2-时,p 和 q 均为 1,且 Y 和 Y' 中的一个为卤素,另一个不是氢;以及 b) 当 R19 为-CH2CH2-或-CH20-时,p 和 q 均为 1,且 Y 和 Y' 中各自为氢或卤素,则 n 不是 2; 或其药学上可接受的盐、其制备工艺和含有它们的药物制剂。
  • Aryl-substituted amine derivatives useful in cancer therapy
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0409406B1
    公开(公告)日:1993-09-08
  • US5300282A
    申请人:——
    公开号:US5300282A
    公开(公告)日:1994-04-05
  • US5395610A
    申请人:——
    公开号:US5395610A
    公开(公告)日:1995-03-07
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