6,7-benzocoumarin-3-carbonyl chloride | 866423-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 6,7-benzocoumarin-3-carbonyl chloride
• 英文别名: 2-Oxobenzo[g]chromene-3-carbonyl chloride
• CAS: 866423-87-2
• 化学式: C₁₄H₇ClO₃
• 分子量: 258.661
• InChiKey: CSEJBYPZQIIINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-benzocoumarin-3-carbonyl chloride 、 甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 6,7-benzocoumarin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Improvement of Fluorescence Characteristics of Coumarins: Syntheses and Fluorescence Properties of 6-Methoxycoumarin and Benzocoumarin Derivatives as Novel Fluorophores Emitting in the Longer Wavelength Region and Their Application to Analytical Reagents

  摘要：

  为了改善香豆素的荧光特性，特别是发射波长，合成了多种3取代-6-甲氧基香豆素衍生物，随后又合成了苯香豆素衍生物，期待通过延长共轭体系实现向长波长区域的转移。采用光谱法在乙腈中研究了它们的荧光特性，并从基态和激发态中推送和拉动取代基之间的分子内电荷转移（ICT）角度进行了评估。在这些衍生物中，苯香豆素衍生物特别在540 nm附近的长波长范围内具有显著的荧光，斯托克斯位移超过10000 cm−1。利用这些荧光基团，初步制备了一些新型的荧光衍生化试剂用于羧酸、醇、酚和胺，发现其衍生化产物在长波长区域也具有显著的荧光和较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.750
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基萘-2-甲醛 在 哌啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 6,7-benzocoumarin-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Improvement of Fluorescence Characteristics of Coumarins: Syntheses and Fluorescence Properties of 6-Methoxycoumarin and Benzocoumarin Derivatives as Novel Fluorophores Emitting in the Longer Wavelength Region and Their Application to Analytical Reagents

  摘要：

  为了改善香豆素的荧光特性，特别是发射波长，合成了多种3取代-6-甲氧基香豆素衍生物，随后又合成了苯香豆素衍生物，期待通过延长共轭体系实现向长波长区域的转移。采用光谱法在乙腈中研究了它们的荧光特性，并从基态和激发态中推送和拉动取代基之间的分子内电荷转移（ICT）角度进行了评估。在这些衍生物中，苯香豆素衍生物特别在540 nm附近的长波长范围内具有显著的荧光，斯托克斯位移超过10000 cm−1。利用这些荧光基团，初步制备了一些新型的荧光衍生化试剂用于羧酸、醇、酚和胺，发现其衍生化产物在长波长区域也具有显著的荧光和较大的斯托克斯位移。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.750