tert-butyl 3-<<6-<4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazolyl>acetyl>carbazate | 137858-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3-<<6-<4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazolyl>acetyl>carbazate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[6-[4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazolyl]acetyl]carbazate；tert-butyl 4-[3-cyclopropyl-6-fluoro-2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-2-oxoethyl]benzimidazol-5-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 137858-49-2
• 化学式: C₂₆H₃₇FN₆O₅
• 分子量: 532.615
• InChiKey: OYFUTKSEYKWYHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-<<6-<4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazolyl>acetyl>carbazate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-amino-5-cyclopropyl-8-fluoro-7-(1-piperazinyl)pyrimido[1,6-a]benzimidazole-1,3(2H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[1,6-a]苯并咪唑：一类新的DNA促旋酶抑制剂。

  摘要：

  取代的4-喹诺酮-（1，A = CH）和1,8-萘基-4-酮-（1，A = N）3-羧酸是目前仅有的几类临床有用的抗菌剂，它们通过抑制细菌DNA促旋酶的亚基A。现已发现嘧啶并[1,6-α-苯并咪唑] 11是该酶的新型抑制剂。报道了这些化合物的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1021/jm00086a006
• 作为产物：
  描述：

  4-<5-cyclopropylamino)-2-fluoro-4-nitrophenyl>piperazine 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.5h， 生成 tert-butyl 3-<<6-<4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazinyl>-1-cyclopropyl-5-fluoro-2-benzimidazolyl>acetyl>carbazate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶[1,6-a]苯并咪唑：一类新的DNA促旋酶抑制剂。

  摘要：

  取代的4-喹诺酮-（1，A = CH）和1,8-萘基-4-酮-（1，A = N）3-羧酸是目前仅有的几类临床有用的抗菌剂，它们通过抑制细菌DNA促旋酶的亚基A。现已发现嘧啶并[1,6-α-苯并咪唑] 11是该酶的新型抑制剂。报道了这些化合物的设计，合成和生物学活性。

  DOI：

  10.1021/jm00086a006

文献信息

• Amino substituted pyrimido[1,6-2]benzimidazoles
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05283248A1

  公开（公告）日：1994-02-01

  The present invention relates to novel substituted pyrimidobenzimidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein the substituents are as described in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The products have an inhibitory action on the DNA-gyrase activity in bacteria. They can accordingly be used for the prevention or control of bacterial infections.

  本发明涉及新颖的取代嘧啶苯并咪唑衍生物，其化学式如下所示：其中取代基如规范中所述，并且其药学上可接受的盐。这些产物对细菌的DNA-酶酶活性具有抑制作用。因此，它们可用于预防或控制细菌感染。
• US5283248A
  申请人：——

  公开号：US5283248A

  公开（公告）日：1994-02-01