2-amino-7-(S)-aminomethyl-6-(1-(S)-phenyl-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 390426-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-7-(S)-aminomethyl-6-(1-(S)-phenyl-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 2-Amino-7-(s)-aminomethyl-6-(1-(s)-phenyl-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic aicd tert-butyl ester；tert-butyl (7S)-2-amino-7-(aminomethyl)-6-[(1S)-1-phenylethyl]-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 390426-49-0
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₂S
• 分子量: 387.546
• InChiKey: IHRQXTVPGCEWER-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-7-(S)-aminomethyl-6-(1-(S)-phenyl-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 、 4-苯氧基苯基异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以386 mg (100%)的产率得到2-amino-7-(S)-(3-(4-phenoxy-phenyl)-ureidomethyl)-6-(1-(S)-phenyl-ethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-thieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modulators of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases)

  摘要：

  本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物，新型组合物，其使用方法以及制备方法，其中Formula 1中的这些化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）的有用抑制剂，包括PTP1B、T细胞PTP等，其中X、R1、R2、R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖和其他疾病方面具有用处。

  公开号：

  US20020151561A1

文献信息

• Modulators of protein tyrosine phosphatases (PTPases)
  申请人：——

  公开号：US20020099073A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention provides novel thienopyridines, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP (TC-PTP), 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type 1 diabetes, type 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  本发明提供了新型噻吩吡啶类化合物，新型组合物，其使用方法以及其制备方法，其中Formula 1的这类化合物在药理学上是蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）的有效抑制剂，包括PTP1B，T细胞PTP（TC-PTP）， 其中X，R1，R2，R3和R4在描述中有更详细的定义。这些化合物在治疗1型糖尿病，2型糖尿病，糖耐量受损，胰岛素抵抗，肥胖和其他疾病中是有用的。
• Method of inhibiting protein tyrosine phosphatase 1B and/or T-cell protein tyrosine phosphatase 4 and/or other PTPases with an Asp residue at position 48
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US07115624B1

  公开（公告）日：2006-10-03

  The present invention provides a method of inhibiting a member of a family of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPases, PTPs) such as PTP1B, TC-PTP, CD45, SHP-1, SHP-2, PTPα, PTPε, PTPμ, PTPδ, PTPσ, PTPζ, PTPβ, PTPD1, PTPD2, PTPH1, PTP-MEG1, PTP-LAR, and HePTP by exposing said Ptpase member by administration to a host or otherwise to at least one compound with certain structural, physical and spatial characteristics that allow for the interaction of said compound with specific residues of the active site of PTP1B and/or TC-PTP. These compounds are indicated in the management or treatment of a broad range of diseases such as autoimmune diseases, acute and chronic inflammation, osteoporosis, various forms of cancer and malignant diseases, and type I diabetes and type II diabetes, as well as in the isolation of PTPases and in elucidation or further elucidation of their biological function.

  本发明提供了一种抑制蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases，PTPs）家族成员（如PTP1B、TC-PTP、CD45、SHP-1、SHP-2、PTPα、PTPε、PTPμ、PTPδ、PTPσ、PTPζ、PTPβ、PTPD1、PTPD2、PTPH1、PTP-MEG1、PTP-LAR和HePTP）的方法，通过将至少一种具有特定结构、物理和空间特征的化合物与PTP1B和/或TC-PTP的活性位点上的特定残基相互作用，使该PTPase成员暴露于宿主或以其他方式进行管理或治疗。这些化合物适用于管理或治疗广泛的疾病，如自身免疫性疾病、急性和慢性炎症、骨质疏松症、各种癌症和恶性疾病、1型糖尿病和2型糖尿病，以及在PTPases的分离和阐明或进一步阐明其生物学功能方面。
• Modulators of protein tyrosine phosphateses (PTPases)
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06410556B1

  公开（公告）日：2002-06-25

  Disclosed are novel compounds, novel compositions, methods of their use, and methods of their manufacture, where such compounds of Formula 1 are pharmacologically useful inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatases (PTPase's) including PTP1B, T cell PTP, wherein n, m, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined more fully in the description. The compounds are useful in the treatment of type I diabetes, type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, obesity, and other diseases.

  本发明涉及一种新型化合物、新型组合物、其使用方法以及制造方法，其中Formula 1的这些化合物是药理学上有用的蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase's）抑制剂，包括PTP1B、T细胞PTP，其中n、m、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在说明书中有更详细的定义。这些化合物在治疗I型糖尿病、II型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗、肥胖症和其他疾病方面是有用的。
• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPases)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1214324B1

  公开（公告）日：2006-06-14
• MODULATORS OF PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASES (PTPASES)
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1301516B1

  公开（公告）日：2006-03-22