N-(3-cyano-4-methyl-5-piperazin-1-ylthiophen-2-yl)-2-ethylbutanamide | 691411-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(3-cyano-4-methyl-5-piperazin-1-ylthiophen-2-yl)-2-ethylbutanamide
• CAS: 691411-86-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄OS
• 分子量: 320.459
• InChiKey: YNXPHPRRZUUWFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  68.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-cyano-4-methyl-5-piperazin-1-ylthiophen-2-yl)-2-ethylbutanamide 、 苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[5-(4-benzylpiperazin-1-yl)-3-cyano-4-methylthien-2-yl]-2-ethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanothiophene derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的取代氰基噻吩衍生物，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。本发明中的化合物是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物阻断了胰高血糖素在其受体上的作用，从而降低血浆葡萄糖水平，提供糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20040097552A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-{4-cyano-5-[(2-ethylbutanoyl)amino]-3-methylthien-2-yl}piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(3-cyano-4-methyl-5-piperazin-1-ylthiophen-2-yl)-2-ethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Cyanothiophene derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的取代氰基噻吩衍生物，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。本发明中的化合物是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物阻断了胰高血糖素在其受体上的作用，从而降低血浆葡萄糖水平，提供糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20040097552A1