1-(4-Methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin | 77671-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
• 英文别名: 1-(4-methoxy-benzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；1-[(4-Methoxyphenyl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 77671-13-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: HSGQMBJUGFFZGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 1-(4-Methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of formation of doubly charged fragments from bis-benzyltetrahydroisoquinolines under electron impact

  摘要：

  AbstractSome bis‐benzyltetrahydroisoquinolines [α,α′‐di‐N,N‐(1‐benzyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisoquinoline)‐p‐xylene and various substituted analogues] give rise to very abundant doubly charged fragment ions under electron impact, corresponding to the loss of the two benzyl groups. Substituent effects, ionization and appearance energy measurements and metastable transitions show that these doubly charged ions are formed (at least in part) from singly charged precursors by a heterolytic cleavage (charge separation).

  DOI：

  10.1002/oms.1210151105
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-N-(2-phenylethyl)acetamide 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(4-Methoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Ishiwata, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 1533,1537

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anionic rearrangement of BF3-complexed N-allyl and aryl tetrahydroisoquinolines
  作者：S.V. Kessar、Paramjit Singh、Kamal Nain Singh、Vijay K. Kaul、Gurdeep Kumar

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01745-4

  日期：1995.11

  BF3-complexed N-Allyl and N-Benzyl tetrahydroisoqumolines react, at −20 ° to 0 ° in THF, with sec-BuLi to give l-substituted tetrahydroisoquinolines.

  BF 3络合的N-烯丙基和N-苄基四氢异喹啉在-20°至0°的THF中与仲-BuLi反应，生成l-取代的四氢异喹啉。
• Selektive katalytische Hydrierungen und Hydrogenolysen, 5. Mitt. Ein einfacher Zugang zu 1-Benzyl-5,6,7,8-tetrahydroisochinolinen
  作者：Eberhard Reimann、Angelika Höglmüller

  DOI：10.1002/ardp.19853180615

  日期：——

  Die 1‐Benzylisochinoline 1 lassen sich mit Pt‐ und Ru‐Katalysatoren selektiv zu den Titelverbindungen 2 hydrieren; mit Pd‐Kohle entstehen außerdem ca. 5% der Isomere 3, die über die N‐Acetylderivate, beispielsweise 7d, abgetrennt werden können. – Bei langen Hydrierzeiten wird mit Platin nur der unsubstituierte –, bei höheren Temperaturen auch der substituierte Benzylrest unter gleichzeitiger C,O‐Hydrogenolyse

  1-苄基异喹啉1可以用Pt和Ru催化剂选择性加氢得到标题化合物2；使用 Pd 碳，还会形成约 5% 的异构体 3，可通过 N-乙酰衍生物（例如 7d）将其分离。- 在加氢时间长的情况下，只有未取代的 -，并且在更高的温度下，取代的苄基也会与铂一起氢化，同时进行 C、O 氢解（参见 1a → 4 或 1d → 4）。- 化合物 2 的结构通过 1H NMR 光谱显示，另外通过 2c 经 5 → 6 合成 2a 的结构显示。
• 6,7, dialkoxy-3,4-dihydroisoquinolin-8-ol, process for preparation thereof and process for preparation of 6,7-dialkoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-8-ol using the compound
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0617022A1

  公开（公告）日：1994-09-28

  This invention relates to novel 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols, a process for preparing the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols reioselectively and in a high yield utilizing the Bischler - Napieralski reaction, a process for synthesizing 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols via the compounds, and use of the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols for preparation of the 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols.. It is possible, according to this invention, to obtain the 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols, which have hitherto been difficult to synthesize, via the 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols in a high yield.

  本发明涉及新型 6, 7 - 二烷氧基 - 3, 4 - 二氢异喹啉 - 8 - 邻苯二甲酸酯，一种利用 Bischler - Napieralski 反应再选择性和高产率制备 6, 7 - 二烷氧基 - 3, 4 - 二氢异喹啉 - 8 - 邻苯二甲酸酯的工艺、通过这些化合物合成 6，7-二烷氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-8-烯丙基醚的工艺，以及利用 6，7-二烷氧基-3，4-二氢异喹啉-8-烯丙基醚制备 6，7-二烷氧基-1，2，3，4-四氢异喹啉-8-烯丙基醚。. 根据本发明，可以通过 6, 7 - dialkoxy - 3, 4 - dihydroisoquinolin - 8 - ols 以高收率获得迄今为止难以合成的 6, 7 - dialkoxy - 1, 2, 3, 4 - tetrahydroisoquinolin - 8 - ols。
• Ishiwata, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1931, vol. 51, p. 755,765
  作者：Ishiwata

  DOI：——

  日期：——
• REIMANN, E.;HOEGLMUELLER, A., ARCH. PHARM., 1985, 318, N 6, 559-566
  作者：REIMANN, E.、HOEGLMUELLER, A.

  DOI：——

  日期：——