exo-9-Chloro-cis-bicyclo[6.1.0]nonan | 24266-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: exo-9-Chloro-cis-bicyclo[6.1.0]nonan
• CAS: 24266-07-7
• 化学式: C₉H₁₅Cl
• 分子量: 158.671
• InChiKey: KYHQWLCEFRVNHL-BRPSZJMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺-环辛烯 、 氯二碘甲烷 在 碘 、 铜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 exo-9-Chloro-cis-bicyclo[6.1.0]nonan
  参考文献：
  名称：

  通过与三卤甲烷和铜反应从烯烃合成一卤代环丙烷衍生物

  摘要：

  在烯烃存在下，通过FCHI 2，ClCHI 2，BrCHI 2和CHI 3分别与Cu反应，可以以10-80％的产率获得氟代，氯代，溴代和碘代环丙烷衍生物。该反应是亲电的，并且立体定向地进行，即，顺式和反式烯烃提供环丙烷衍生物，其相对于来自原始烯烃的取代基的构型为顺式和反式。， 分别。由于在反应混合物中未检测到异构烯烃，这是通过将相应的游离单卤代碳烯插入CH键所预期的，因此该反应似乎是通过有机铜中间体而不是游离的单卤代碳烯进行的。关于通过新反应引入的卤素的构型，通常主要在相应的反式或外型异构体上获得顺式或内式异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)85049-8

文献信息

• Photoreductive Dehalogenation of Organic Halides in the Presence of Lithium Aluminum Hydride
  作者：Nobujiro Shimizu、Kenji Watanabe、Yuho Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.57.885

  日期：1984.3

  Lithium aluminum hydride markedly accelerates photoreductive dehalogenation of cyclopropyl, aromatic, and olefinic halides carried out in ether.

  氢化铝锂显着加速环丙基、芳族和烯属卤化物在醚中进行的光还原脱卤。
• Stereoselective reduction of gem-dichlorocyclopropanes by potassium diphenylphosphide
  作者：Gordon F. Meijs

  DOI：10.1021/jo00226a039

  日期：1987.8
• Nishii, Yoshinori; Wakasugi, Kazunori; Tanabe, Yoo, Synlett, 1998, # 1, p. 66 - 69
  作者：Nishii, Yoshinori、Wakasugi, Kazunori、Tanabe, Yoo

  DOI：——

  日期：——
• KAWABATA N.; TANIMOTO M.; FUJIWARA S., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 16, 1919-1923
  作者：KAWABATA N.、 TANIMOTO M.、 FUJIWARA S.

  DOI：——

  日期：——
• MEIJS, GORDON F., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 17, 3923-3925
  作者：MEIJS, GORDON F.

  DOI：——

  日期：——