(4-Chlorophenyl)-(4-isocyanato-7-methyl-2,3-dihydrochromen-4-yl)diazene | 720684-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (4-Chlorophenyl)-(4-isocyanato-7-methyl-2,3-dihydrochromen-4-yl)diazene
• CAS: 720684-45-7
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂
• 分子量: 327.77
• InChiKey: YWIFSSBKMQDUCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlorophenyl)-(4-isocyanato-7-methyl-2,3-dihydrochromen-4-yl)diazene 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氧代-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并恶氮杂的合成：一种新型三环O,N-杂环

  摘要：

  摘要 合成了一系列新型三环 O,N-杂环 7a-k，一种前所未有的 2-氧代-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂衍生物，具有已经完成，以酸诱导的双芳基异氰酸根合化合物 5 闭环为特征，该化合物 5 是由色满 - 4-酮分三步制备的，然后是可行的扩环和基础处理。

  DOI：

  10.1081/scc-120030757
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-4-二氢色原酮 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-Chlorophenyl)-(4-isocyanato-7-methyl-2,3-dihydrochromen-4-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  2-氧代-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并恶氮杂的合成：一种新型三环O,N-杂环

  摘要：

  摘要 合成了一系列新型三环 O,N-杂环 7a-k，一种前所未有的 2-氧代-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂衍生物，具有已经完成，以酸诱导的双芳基异氰酸根合化合物 5 闭环为特征，该化合物 5 是由色满 - 4-酮分三步制备的，然后是可行的扩环和基础处理。

  DOI：

  10.1081/scc-120030757

文献信息

• Synthesis of 2‐Oxo‐[1,2,4]triazolo[3,2‐d][1,5]benzoxazepines: A Kind of Novel Tricyclic O,N‐Heterocycles
  作者：Zheng Li、Quanrui Wang、Fenggang Tao

  DOI：10.1081/scc-120030757

  日期：2004.12.31

  Abstract The synthesis of a series of novel tricyclic O,N‐heterocycles 7a–k, a kind of unprecedented 2‐oxo‐[1,2,4]triazolo[3,2‐d][1,5]benzoxazepine derivatives, has been accomplished, featuring acid‐induced ring closure of the geminal arylazo isocyanato compounds 5, which were prepared from chroman‐4‐ones in three steps, followed by feasible ring expansion and basic work‐up.

  摘要 合成了一系列新型三环 O,N-杂环 7a-k，一种前所未有的 2-氧代-[1,2,4]三唑并[3,2-d][1,5]苯并氧氮杂衍生物，具有已经完成，以酸诱导的双芳基异氰酸根合化合物 5 闭环为特征，该化合物 5 是由色满 - 4-酮分三步制备的，然后是可行的扩环和基础处理。