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2-benzyl-4-[(Z)-ethylidene]-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-one | 290301-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-4-[(Z)-ethylidene]-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-one
英文别名
2-benzyl-4-[(Z)-ethylene]-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-one;(4Z)-2-benzyl-4-ethylidene-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-one
2-benzyl-4-[(Z)-ethylidene]-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-one化学式
CAS
290301-47-2
化学式
C17H21NO
mdl
——
分子量
255.36
InChiKey
NJEOMRMWKZNDDW-JLZUIIAYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-4-[(Z)-ethylidene]-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-6-one 生成 2-benzyl-4-ethyl-2-azabicyclo[3.3.1]non-3-en-6-one
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的氨基束缚的乙烯基卤化物和酮烯酸酯的环化反应制得的氮杂环。
    摘要:
    研究了Pd(0)催化的氨基束缚乙烯基卤化物和酮烯醇盐分子间偶联作为合成氮杂环的方法的范围和局限性。该反应构成获得桥连,稠合和单环含氮化合物的合成程序。
    DOI:
    10.1021/jo034299q
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的氨基束缚的乙烯基卤化物和酮烯酸酯的环化反应制得的氮杂环。
    摘要:
    研究了Pd(0)催化的氨基束缚乙烯基卤化物和酮烯醇盐分子间偶联作为合成氮杂环的方法的范围和局限性。该反应构成获得桥连,稠合和单环含氮化合物的合成程序。
    DOI:
    10.1021/jo034299q
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Intramolecular Coupling of Vinyl Halides and Ketone Enolates. Synthesis of Bridged Azabicyclic Compounds
    作者:Daniel Solé、Emma Peidró、Josep Bonjoch
    DOI:10.1021/ol005973i
    日期:2000.7.1
    The palladium-mediated intramolecular coupling of amino-tethered vinyl halides and ketone enolates is a useful methodology for the synthesis of nitrogen heterocycles and constitutes a new synthetic entry to the 2-azabicyclo[3.3.1]nonane framework. A study about the reaction conditions and the scope of the process is reported.
    氨基介导的乙烯基卤化物和酮烯醇化物的钯介导的分子内偶联是合成氮杂环的有用方法,并且构成了2-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架的新合成入口。报告了有关反应条件和过程范围的研究。
  • Nitrogen Heterocycles by Palladium-Catalyzed Cyclization of Amino-Tethered Vinyl Halides and Ketone Enolates
    作者:Daniel Solé、Faïza Diaba、Josep Bonjoch
    DOI:10.1021/jo034299q
    日期:2003.7.1
    The scope and limitations of Pd(0)-catalyzed intramolecular coupling of amino-tethered vinyl halides and ketone enolates as a methodology for the synthesis of nitrogen heterocycles have been studied. This reaction constitutes a synthetic procedure to obtain bridged, condensed, and monocyclic nitrogen-containing compounds.
    研究了Pd(0)催化的氨基束缚乙烯基卤化物和酮烯醇盐分子间偶联作为合成氮杂环的方法的范围和局限性。该反应构成获得桥连,稠合和单环含氮化合物的合成程序。
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