(51Z)-2,4-di-p-tolyl-11H,52H-1,5(2,5)-dipyrrola-3(2,5)-thiophenacycloheptaphan-6-ene | 1453494-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (51Z)-2,4-di-p-tolyl-11H,52H-1,5(2,5)-dipyrrola-3(2,5)-thiophenacycloheptaphan-6-ene
• CAS: 1453494-49-9
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂S
• 分子量: 444.6
• InChiKey: DATSFNBFISHFDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (51Z)-2,4-di-p-tolyl-11H,52H-1,5(2,5)-dipyrrola-3(2,5)-thiophenacycloheptaphan-6-ene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.2h， 以35%的产率得到(51Z)-2-methoxy-2,4-di-p-tolyl-11H,52H-1,5(2,5)-dipyrrola-3(2,5)-thiophenacycloheptaphan-6-ene
  参考文献：
  名称：

  硫三卟啉（2.1.1）：核心修饰的收缩卟啉

  摘要：

  通过分子内McMurry偶联制备具有对甲苯基取代基的核修饰的收缩卟啉硫三卟啉（2.1.1）以其游离碱形式，然后将其转化为各种烷氧基取代的类似物（参见方案; DBU = 1,8- diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene）。在三氟乙酸（TFA）的存在下，这些化合物中的每一种都被转化为质子化的硫三卟啉（2.1.1），具有中等的芳香性。

  DOI：

  10.1002/anie.201209678
• 作为产物：
  描述：

  (51Z)-2,4-di-p-tolyl-11H,52H-1,5(2,5)-dipyrrola-3(2,5)-thiophenacycloheptaphan-6-ene 2,2,2-trifluoroacetate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 生成 (51Z)-2,4-di-p-tolyl-11H,52H-1,5(2,5)-dipyrrola-3(2,5)-thiophenacycloheptaphan-6-ene
  参考文献：
  名称：

  硫三卟啉（2.1.1）：核心修饰的收缩卟啉

  摘要：

  通过分子内McMurry偶联制备具有对甲苯基取代基的核修饰的收缩卟啉硫三卟啉（2.1.1）以其游离碱形式，然后将其转化为各种烷氧基取代的类似物（参见方案; DBU = 1,8- diazabicyclo [5.4.0] undec-7-ene）。在三氟乙酸（TFA）的存在下，这些化合物中的每一种都被转化为质子化的硫三卟啉（2.1.1），具有中等的芳香性。

  DOI：

  10.1002/anie.201209678