(E)-4-[3-(3-bromophenyl)allyl]morpholine | 1152652-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-[3-(3-bromophenyl)allyl]morpholine
• 英文别名: 4-[(E)-3-(3-bromophenyl)prop-2-enyl]morpholine
• CAS: 1152652-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 282.18
• InChiKey: BXTSFWCGWUCLFU-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (E)-3-(3-bromophenyl)allyl acetate 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到(E)-4-[3-(3-bromophenyl)allyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Palladium Nanoparticle-Catalyzed C−N Bond Formation. A Highly Regio- and Stereoselective Allylic Amination by Allyl Acetates

  摘要：

  Palladium nanoparticles, generated in situ from the reaction of palladium(II) chloride, have been demonstrated to be an efficient catalyst for C-N bond formation. A variety of aliphatic and aromatic amines have been allylated by substituted and unsubstituted allyl acetates in high yields by using palladium nanoparticles in the presence of a base without any ligand. The allylations are highly regio- and stereoselective.

  DOI：

  10.1021/jo9003037