ethyl (1Z)-1-{[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-yl](2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)methylene}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-3-carboxylate | 1379997-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl (1Z)-1-{[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-yl](2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)methylene}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3Z)-3-[(3-ethoxycarbonyl-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-yl)-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)methylidene]-4,5,6,7-tetrahydroisoindole-1-carboxylate
• CAS: 1379997-08-6
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂O₉
• 分子量: 662.78
• InChiKey: IXSUFIRZLBDGHC-FPODKLOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 3,3'-(2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-ylmethylene)bis(4,5,6,7-tetrahydro-2Hisoindole-1-carboxylate) 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到ethyl (1Z)-1-{[3-(ethoxycarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-isoindol-1-yl](2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecin-15-yl)methylene}-4,5,6,7-tetrahydro-1H-isoindole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  双环己烷环化二吡啶二甲酸二乙酯：观察没有可见吸收的双吡喃形式

  摘要：

  已经合成了一系列 2,3;7,8-双环己基稠合二乙基 5-芳基二吡喃-1,9-二羧酸酯 [芳基 = 苯基, 3,4-二甲氧基苯基和 2,3,5,6,8,9, 11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine-15-yl (m-benzo-15-crown-5)]。所得化合物在溶液中以两种平衡形式存在，一种具有可见吸收带（λabs 468-485 nm），另一种是“可见-无声”形式，在可见光区没有吸收带。“可见-沉默”形式已被分离出来并通过核磁共振分析表征，包括二维技术。还进行了量子化学计算，产生了两个主要构象，氮原子的近距和远距排列。在后一种构象中，发现吡咯-吡咯片段几乎是正交的，没有长的共轭链。计算结果证实了光谱结果。两种不同的形式也被表征为它们的 Mg2+ 络合物，并通过 UV/Vis 和 NMR 光谱分析进行研究，并注意到明显的差异。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101729