1-[3-(4-bromobenzo[b]thiophene-3-yl)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine | 522648-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[3-(4-bromobenzo[b]thiophene-3-yl)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• 英文别名: 1-[3-(4-Bromo-1-benzothiophen-3-yl)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
• CAS: 522648-82-4
• 化学式: C₂₂H₂₅BrN₂OS
• 分子量: 445.423
• InChiKey: AQIOLOFECYMWOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 1-[3-(4-bromobenzo[b]thiophene-3-yl)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以71%的产率得到4-[3-(3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl)benzo[b]thiophen-4-yl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯戊烷-2-酮 在 PPA 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-[3-(4-bromobenzo[b]thiophene-3-yl)propyl]-4-(2-methoxyphenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基烷基苯并[ b ]噻吩的制备

  摘要：

  我们报告有效地进入取代的3-（ω-氨基烷基）-苯并[ b ]噻吩，允许快速产生结构多样性。α，ω-二卤代酮与硫酚的烷基化，然后酸催化的环化反应导致3-（ω-氨基烷基）苯并[ b ]噻吩的有效合成。2-碳乙氧基衍生物是使用定向邻位金属化方法制备的。这些衍生物易于转化为相应的胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390611