Methyl (R)-3-(N-cyclobutyl-N-isopropylamino)-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-carboxylate | 169759-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Methyl (R)-3-(N-cyclobutyl-N-isopropylamino)-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R)-3-[cyclobutyl(propan-2-yl)amino]-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromene-5-carboxylate
• CAS: 169759-53-9
• 化学式: C₁₈H₂₄FNO₃
• 分子量: 321.392
• InChiKey: BQEXKGRFGXNXAK-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(N-Cyclobutyl-N-isopropylamino)-8-fluoro-5-trifluoromethylsulfonyloxy-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran 、 一氧化碳 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 三乙胺 、 N,N-dimethylformamide methanol 在 醋酸钯 一氧化碳 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude residue 、 silica 作用下， 反应 6.0h， 以Chromatography on silica (eluent: 8% ethyl acetate/hexane) gave 1.18 mg (92% yield) of the title compound as a clear oil的产率得到Methyl (R)-3-(N-cyclobutyl-N-isopropylamino)-8-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Combination of 5-HT uptake inhibitor with a selective 5-HT1A antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种第一组分（a），其为5-HT重摄取抑制剂和第二组分（b），其为选择性5-HT.sub.1A拮抗剂，符合以下一般式##STR1##其中R.sub.1为正丙基或环丁基; R.sub.2为异丙基，叔丁基，环丁基，环戊基或环己基; R.sub.3为氢; R.sub.4为氢或甲基; 以（R）对映体的自由碱基或其药学上可接受的盐的形式制备该组分，含有该组合物的制药组合物，使用该组合物治疗情感障碍如抑郁症，焦虑症和强迫症的方法，以及包含该组合物的套件。

  公开号：

  US05962514A1

文献信息

• (R)-5-carbamoyl-8-fluoro-3-N,N-disubstituted-amino-3,4-dihydro-2H-1-benzo
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05616610A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is n-propyl or cyclobutyl; R.sub.2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R.sub.3 is hydrogen; R.sub.4 is hydrogen or methyl; as (R)-enantiomer in the form of free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation, pharmaceutical composition, use of and method of treatment of disorders in CNS.

  通式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是正丙基或环丁基；R.sub.2是异丙基、叔丁基、环丁基、环戊基或环己基；R.sub.3是氢；R.sub.4是氢或甲基；以(R)-对映体的自由碱形式或其药学上可接受的盐形式，它们的制备方法，药物组成物，用途和治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Combination of 5-HT uptake inhibitor with a selective 5-HT1A antagonist
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：US05962514A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  The invention relates to a combination of a first component (a) which is a 5-HT reuptake inhibitor and a second component (b) which is selective 5-HT.sub.1A antagonist of the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 is n-propyl or cyclobutyl; R.sub.2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R.sub.3 is hydrogen; R.sub.4 is hydrogen or methyl; as (R)-enantiomer in the form of free base or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said combination, use of and method of treatment of affective disorders such as depression, anxiety and OCD with said combination as well as a kit containing said combination.

  本发明涉及一种第一组分（a），其为5-HT重摄取抑制剂和第二组分（b），其为选择性5-HT.sub.1A拮抗剂，符合以下一般式##STR1##其中R.sub.1为正丙基或环丁基; R.sub.2为异丙基，叔丁基，环丁基，环戊基或环己基; R.sub.3为氢; R.sub.4为氢或甲基; 以（R）对映体的自由碱基或其药学上可接受的盐的形式制备该组分，含有该组合物的制药组合物，使用该组合物治疗情感障碍如抑郁症，焦虑症和强迫症的方法，以及包含该组合物的套件。