2-丁基硫代-2-乙氧基丙醛 | 107071-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 中文名称: 2-丁基硫代-2-乙氧基丙醛
• 英文名称: 2-butylthio-2-ethoxypropanal
• 英文别名: 2-Ethoxy-2-butylthiopropanal；2-butylsulfanyl-2-ethoxypropanal
• CAS: 107071-10-3
• 化学式: C₉H₁₈O₂S
• 分子量: 190.307
• InChiKey: ONZGBWWIWNZVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基硫代-2-乙氧基丙醛 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到1,1-bis(butylthio)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Addition of thiols to 2-alkoxypropenal in neutral medium at 20degreesC in the absence of a catalyst occurs regioselectively, following the Markownikoff pattern. The resulting 2-alkoxy-2-R-thiopropanals are capable of undergoing spontaneous isomerization to 1-alkoxy-1-R-thiopropanones. The addition and isomerization processes are accelerated by heating to 60degreesC or in the presence of acid catalysts (TsOH, HCl). The reaction is also accompanied by partial disproportionation of 2-oxopropanal O,S-acetals to give O,O- and S,S-acetals.

  DOI：

  10.1023/a:1020893310626
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 2-乙氧基丙-2-烯醛 反应 11.0h， 以30%的产率得到2-丁基硫代-2-乙氧基丙醛
  参考文献：
  名称：

  Reaction of ?-alkoxyacroleins with thiols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953258

文献信息

• Keiko; Funtikova; Stepanova, Mendeleev Communications, 2001, vol. 11, # 3, p. 110 - 112
  作者：Keiko、Funtikova、Stepanova、Chuvashev、Larina、Voronkov

  DOI：——

  日期：——
• KEJKO, N. A.;STEPANOVA, L. G.;KALIXMAN, I. D.;VORONKOV, M. G., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1986, N 3, 722-724
  作者：KEJKO, N. A.、STEPANOVA, L. G.、KALIXMAN, I. D.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：N. A. Keiko、E. A. Funtikova、L. G. Stepanova、Yu. A. Chuvashev、L. I. Larina

  DOI：10.1023/a:1020893310626

  日期：——

  Addition of thiols to 2-alkoxypropenal in neutral medium at 20degreesC in the absence of a catalyst occurs regioselectively, following the Markownikoff pattern. The resulting 2-alkoxy-2-R-thiopropanals are capable of undergoing spontaneous isomerization to 1-alkoxy-1-R-thiopropanones. The addition and isomerization processes are accelerated by heating to 60degreesC or in the presence of acid catalysts (TsOH, HCl). The reaction is also accompanied by partial disproportionation of 2-oxopropanal O,S-acetals to give O,O- and S,S-acetals.
• Reaction of ?-alkoxyacroleins with thiols
  作者：N. A. Keiko、L. G. Stepanova、I. D. Kalikhman、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00953258

  日期：1986.3