2-benzylideneamino-5-chlorophenol | 64073-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-benzylideneamino-5-chlorophenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-chlorobenzylidenoanilin；N-Benzyliden-4-chlor-2-hydroxy-anilin；2-(benzylideneamino)-5-chlorophenol
• CAS: 64073-93-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: QWSJORCXKYJTMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylideneamino-5-chlorophenol 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [Zn₂(Me-Phimp)₂(Cl)₂] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 6-chloro-2-phenylbenzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑衍生物的氧化环化合成及双核二苯氧桥锌(II)配合物的水解磷酸酶活性研究

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115048
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯苯酚 、 苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 以35 %的产率得到2-benzylideneamino-5-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  三苯基锡 (IV) 与二齿 N-苯基-邻-亚氨基酚的五配位配合物

  摘要：

  摘要 官能化邻亚氨基酚 L 1 H–L 5 H 的反应（L 1 H 是 2-苯亚甲基氨基苯酚，L 2 H 是 2-苯亚甲基氨基-5-甲基苯酚，L 3 H 是 2-苯亚甲基氨基-5-氯苯酚，L 4 H是 2-亚苄基氨基-3-硝基苯酚，L 5 H 是 2-亚苄基氨基-4-硝基苯酚）与溴化三苯基锡（IV）在碱存在下得到相应的三苯基锡配合物I – V与一般的邻亚氨基酚配体形成 (L n )SnPh 3。配合物II的分子结构和晶体形式的III通过 X 射线衍射测定（CIF 文件 CCDC № 2131549 ( II ) 和 2131548 ( III )）。

  DOI：

  10.1134/s1070328422070077

文献信息

• Construction of functionalized 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines via [5 + 1] annulations of 2-halo-1,3-dicarbonyl compounds with imines
  作者：Ya-Ru Zhang、Jian-Wu Xie、Xu-Jiao Huang、Wei-Dong Zhu

  DOI：10.1039/c2ob25927c

  日期：——

  A series of functionalized 2,3-dihydro-1,4-benzoxazines were obtained in moderate to excellent yields via domino [5 + 1] annulations of 2-halo-1,3-dicarbonyl compounds 2 with imines 1 under mild conditions and the application of this method in the synthesis of bioactive analogues, such as functionalized tetracyclic-1,4-benzoxazines which contain two new heterocyclic rings and one quaternary carbon

  在中度得到以优异的产率的一系列官能化2,3-二氢-1,4-苯并恶嗪的经由多米诺[5 + 1] 2-卤代-1,3-二羰基的化合物annulations 2与亚胺1温和的条件和所述下还开发了该方法在生物活性类似物合成中的应用，例如含有两个新的杂环和一个季碳中心的功能化四环-1,4-苯并恶嗪。