2,2,6-trimethyl-8-(chloromethyl)benzo-1,3-dioxin | 288374-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2,2,6-trimethyl-8-(chloromethyl)benzo-1,3-dioxin
• 英文别名: 8-(chloromethyl)-2,2,6-trimethyl-4H-1,3-benzodioxine
• CAS: 288374-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₂
• 分子量: 226.703
• InChiKey: JQAHTSMSOKTWCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6-trimethyl-8-(chloromethyl)benzo-1,3-dioxin 在 盐酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 1,6-bis(5-methyl-2-thiophenyl)-2,5-bis(2-hydroxy-3-hydroxymethyl-5-methylbenzyl)-2,5-diazahexane
  参考文献：
  名称：

  双室多功能基团配体的制备

  摘要：

  一种制备酚基配体 1,6-双(2-噻吩)-2,5-双(2-羟基-3-羟甲基-5-甲基苄基)-2,5-二氮杂己烷和1,据报道，6-双(5-甲基-2-噻吩)-2,5-双(2-羟基-3-羟甲基-5-甲基-苄基)-2,5-二氮杂己烷具有两个不同的具有多功能基团的隔室。为了合成这些配体，当量的 1,6-双（2-噻吩）-2,5-二氮杂己烷或 1,6-双（5-甲基-2-噻吩）-2,5-二氮杂己烷和两当量的 2 ,2-二甲基-6-甲基-8-(氯甲基)苯并-1,3-二恶英在 Na2CO3 存在下在 1,4-二恶烷中反应，然后酸水解丙酮化物保护基团。报告了新化合物的表征数据。

  DOI：

  10.1080/10426500600864890
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,6-trimethyl-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-methanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到2,2,6-trimethyl-8-(chloromethyl)benzo-1,3-dioxin
  参考文献：
  名称：

  双室多功能基团配体的制备

  摘要：

  一种制备酚基配体 1,6-双(2-噻吩)-2,5-双(2-羟基-3-羟甲基-5-甲基苄基)-2,5-二氮杂己烷和1,据报道，6-双(5-甲基-2-噻吩)-2,5-双(2-羟基-3-羟甲基-5-甲基-苄基)-2,5-二氮杂己烷具有两个不同的具有多功能基团的隔室。为了合成这些配体，当量的 1,6-双（2-噻吩）-2,5-二氮杂己烷或 1,6-双（5-甲基-2-噻吩）-2,5-二氮杂己烷和两当量的 2 ,2-二甲基-6-甲基-8-(氯甲基)苯并-1,3-二恶英在 Na2CO3 存在下在 1,4-二恶烷中反应，然后酸水解丙酮化物保护基团。报告了新化合物的表征数据。

  DOI：

  10.1080/10426500600864890