(S)-1,1,4,4,5-pentamethoxy-2-p-tolylsulfinyl-1,4-dihydronaphthalene | 134281-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (S)-1,1,4,4,5-pentamethoxy-2-p-tolylsulfinyl-1,4-dihydronaphthalene
• CAS: 134281-73-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆S
• 分子量: 418.511
• InChiKey: BVHOZZJBKBBFOR-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,1,4,4,5-pentamethoxy-2-p-tolylsulfinyl-1,4-dihydronaphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到(S)-5-methoxy-2-(p-tolylsulfinyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of chiral 2-p-tolylsulfinylquinones.

  摘要：

  Optically pure (S)-p-tolylsulfinyl substituted quinones were synthesized by deketalization of the corresponding quinone bisketals obtained by Andersen's type synthesis starting from 2-bromo-1,4-dimethoxy aromatic derivatives, followed by anodic oxidation of the resulting sulfoxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87050-2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-1,4,5-trimethoxy-2-p-tolylsulfinylnaphthalene 在 氢氧化钾 作用下， 反应 0.5h， 以87%的产率得到(S)-1,1,4,4,5-pentamethoxy-2-p-tolylsulfinyl-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  General synthesis of chiral 2-p-tolylsulfinylquinones.

  摘要：

  Optically pure (S)-p-tolylsulfinyl substituted quinones were synthesized by deketalization of the corresponding quinone bisketals obtained by Andersen's type synthesis starting from 2-bromo-1,4-dimethoxy aromatic derivatives, followed by anodic oxidation of the resulting sulfoxide.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87050-2