2-Brom-7-fluortetral-1-on | 93753-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Brom-7-fluortetral-1-on
• 英文别名: 2-Bromo-7-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；2-bromo-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 93753-94-7
• 化学式: C₁₀H₈BrFO
• 分子量: 243.075
• InChiKey: LXXPQWAPPCTCSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-7-fluortetral-1-on 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Brom-7-fluortetral-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Adcock,W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 1921 - 1937

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-1-四氢萘酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Brom-7-fluortetral-1-on
  参考文献：
  名称：

  熔融三和四取代氮丙啶的高对映选择性合成：双功能Ph盐催化环亚胺与α-卤代酮的氮杂-达岑反应

  摘要：

  通过使用氨基酸衍生的双官能phospho盐作为相转移促进剂，在温和的反应条件下实现了环状亚胺与α-卤代酮的第一个对映选择性氮杂-Darzens反应。各种结构密集的三和四取代的氮丙啶衍生物，包含苯并稠合的杂环以及螺结构，可以轻松以高收率合成，具有出色的非对映异构体和对映体选择性（高达> 20：1 dr和> 99.9％ee）。高度官能化的氮丙啶产品可以轻松转化为不同类别的生物活性化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201900613

文献信息

• A transition-metal-free multicomponent reaction towards constructing chiral 2<i>H</i>-1,4-benzoxazine scaffolds
  作者：Lixiang Zhu、Xiaoyu Ren、Juan Du、Jia-Hong Wu、Jian-Ping Tan、Jixing Che、Jianke Pan、Tianli Wang

  DOI：10.1039/d0gc02134b

  日期：——

  transition-metal-free multicomponent cascade reaction of readily available α-halogenated ketones, ortho-aminophenols, and aldehydes using a novel dipeptide-based phosphonium salt catalyst was developed for the efficient construction of various 2H-1,4-benzoxazine derivatives with excellent functional-group tolerance. The method represents an unprecedented approach for trapping active 1,5-bifunctional intermediates

  本文中，开发了一种使用新型的基于二肽的phospho盐催化剂的易于获得的α-卤代酮，邻氨基酚和醛的无过渡金属的多组分级联反应，以有效地构建各种2 H -1,4-苯并恶嗪具有出色的官能团耐受性的衍生物。该方法代表了一种空前的方法，用于捕获具有α-卤代酮的活性1,5-双功能中间体，以访问具有两个非立体诱导中心且具有两个立体生成中心的生物学上重要的苯并恶嗪支架。
• Dipeptide-Based Phosphonium Salt Catalysis: Application to Enantioselective Synthesis of Fused Tri- and Tetrasubstituted Aziridines
  作者：Jia-Hong Wu、Jianke Pan、Tianli Wang

  DOI：10.1055/s-0039-1690192

  日期：2019.12

  salt catalysis. This article briefly discusses the recent development in asymmetric reactions (mainly including nucleophilic additions and cyclizations) promoted by chiral quaternary phosphonium salt catalysts. We expect that more catalytic asymmetric reactions will be developed on the basis of such new phase-transfer catalytic systems in the near future.

  在过去的几十年中，通常基于多种手性季铵盐的相转移催化 (PTC) 已被工业界和学术界公认为用于有机合成的强大而通用的工具。与此形成鲜明对比的是，涉及手性鏻盐作为催化剂的 PTC 开发不足。最近，我们课题组首次实现了在双功能鏻盐催化下制备三取代和四取代氮丙啶衍生物的对映选择性氮杂-Darzens反应。本文简要讨论了手性季鏻盐催化剂促进的不对称反应（主要包括亲核加成和环化反应）的最新进展。我们预计在不久的将来，将在这种新型相转移催化体系的基础上开发出更多的催化不对称反应。
• [EN] BENZENE RING COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE BENZÉNIQUE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种苯环类化合物及其应用
  申请人：NANJING SHIJIANG MEDICINE TECH CO LTD

  公开号：WO2022127923A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  本发明涉及一种苯环类化合物及其应用。具体地，本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐。本发明所述的化合物对肿瘤具有优异的治疗效果。
• 2-Bromo-1-tetralone derivatives
  申请人：KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0125695A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  2-Bromo-1-tetralone derivatives of the formula wherein R1, R2 and R3 form any one of the following combinations (A), (B) and (C): (A) R1 = R2 = Cl and R. = H; (B) R1 = R3 = Cl and R2 = H; and (C) R1 = F and R2 = R3 = H. Results of experiments indicate that these derivatives have high antitumor activity and antifungal activity with low toxicity.

  式中的 2-溴-1-四氢萘酮衍生物 其中 R1、R2 和 R3 构成下列组合中的任意一种 (A)、(B) 和 (C)： (A) R1 = R2 = Cl 和 R. = H； (B) R1 = R3 = Cl 和 R2 = H；以及 (C) R1 = F 和 R2 = R3 = H。 实验结果表明，这些衍生物具有较高的抗肿瘤活性和抗真菌活性，且毒性较低。
• Tetrazyklische beta-Lactam Antibiotika und Verfahren zur ihrer Darstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0517065A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  β-Lactam-Antibiotika der Formel I und deren pharmazeutisch verträgliche Salze, mit X gleich (CH₂)o-2, CR(a)R(b), O, SOo-2, NR(c) R(1), R(2) und R(3) einer Vielzahl von Substituenten sind hervorragende Antibiotika mit bemerkenswert guter antibakterieller Wirksamkeit sowohl gegen Gram-positive als auch gegen Gran-nevative Keime. Sie weisen gegenüber der renalen Dehydropeptidase eine hohe Stabilität auf. Sie werden durch Zyklisierung der Verbindungen II oder III erhalten.

  式 I 的 β-内酰胺类抗生素及其药学上可接受的盐类、 其中 X 是 (CH₂)o-2、CR(a)R(b)、O、SOo-2、NR(c) R(1)、R(2)和 R(3)的各种取代基都是极好的抗生素，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有显著的抗菌效果。它们对肾脱水肽酶高度稳定。 它们是由化合物 II 或 III 得到。