2-[(pyridin-2-ylmethyl)thio]-1H-naphth(2,3-d)imidazole | 71670-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(pyridin-2-ylmethyl)thio]-1H-naphth(2,3-d)imidazole
• 英文别名: 2-[(2-pyridylmethyl)thio]-1H-naphth(2,3-d)imidazole；2-[(2-pyridylmethyl)thio]-1H-naphth[2,3-d]imidazole；2-(pyridin-2-ylmethylsulfanyl)-1H-benzo[f]benzimidazole
• CAS: 71670-48-9
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃S
• 分子量: 291.376
• InChiKey: SMOQEOOHDASSQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(pyridin-2-ylmethyl)thio]-1H-naphth(2,3-d)imidazole 在 sodium chloride 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(pyridin-2-ylmethyl)sulphinyl]-1H-naphth[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Naphth[2,3-d]imidazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的咪唑衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、X和n如下所述，以及其药用酸盐，已被描述。公式I的化合物在治疗胃溃疡方面是有用的。

  公开号：

  US04182766A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲硫醇 、 2-chloro-1H-naphtho[2,3-d]imidazole 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[(pyridin-2-ylmethyl)thio]-1H-naphth(2,3-d)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Naphth[2,3-d]imidazoles

  摘要：

  公式为##STR1##的咪唑衍生物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、X和n如下所述，以及其药用酸盐，已被描述。公式I的化合物在治疗胃溃疡方面是有用的。

  公开号：

  US04182766A1

文献信息

• [EN] METHOD OF USING (H/K) ATPase INHIBITORS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PROCEDE D'UTILISATION D'INHIBITEURS DE (H/K)ATPASE COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1995029897A1

  公开（公告）日：1995-11-09

  (EN) A class of compounds which are (H+/K+) ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by formula (III), wherein D is N or CH; wherein R7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyl, aminosulfonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, alkoxycarbonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R8 is selected from hydrido, alkyl and cycloalkyl; wherein R9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, nitro, carboxyl, alkanoyl, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, alkylcarbonylamino, aminosulfonyl, alkylaminosulfonyl, alkylsulfonylamino, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R10 and R11 are independently selected from hydrido, alkyl, aryl, alkylcarbonyl and arylcarbonyl wherein the aryl ring may be further substituted with one or more radicals selected from alkyl, halo, hydrazidylcarbonyl, aminocarbonyl and alkoxy; or wherein R10 and R11 together with the nitrogen atom form a heterocyclic ring; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Une classe de composés qui sont des inhibiteurs de (H+/K+)ATPase peut être utilisée pour le traitement d'infections virales. Les composés particuliers à examiner sont définis par la formule (III), dans laquelle D représente N ou CH; R7 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyle, alkyle, halo, haloalkyle, carboxyle, alcanoyle, nitro, amino, alkylamino, aminocarbonyle, aminosulfonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, alcoxycarbonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alkylthio, alkylsulfinyle et alkylsulfonyle; R8 est choisi entre hydrido, alkyle et cycloalkyle; R9 représente un ou plusieurs radicaux choisis entre hydrido, alcoxy, amino, alkyle, halo, cyano, nitro, hydroxyle, haloalkyle, nitro, carboxyle, alcanoyle, amino, alkylamino, dialkylamino, aminocarbonyle, alkylaminocarbonyle, alkylcarbonylamino, aminosulfonyle, alkylaminosulfonyle, alkylsulfonylamino, alcoxycarbonyle, alkylthio, alkylsulfinyle, et alkylsulfonyle; et R10 et R11 sont indépendamment choisis entre hydrido, alkyle, aryle, alkylcarbonyle, et arylcarbonyle, le noyau aryle pouvant être en outre substitué par un ou plusieurs radicaux choisis entre alkyle, halo, hydrazidylcarbonyle, aminocarbonyle et alcoxy; ou R10 et R11 forment avec l'atome d'azote un noyau hétérocyclique; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable.

  一类(H+/K+) ATPase抑制剂化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式(III)定义，其中D是N或CH；R7是一个或多个从氢基，烷氧基，氨基，氰基，硝基，羟基，烷基，卤基，卤基烷基，羧基，烷酰基，硝基，氨基，烷基氨基，氨基甲酰基，氨基磺酰基，烷基氨基甲酰基，烷基羰基氨基，烷氧羰基，烷基氨基磺酰基，烷基磺酰胺基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团；R8选择从氢基，烷基和环烷基中选择；R9是一个或多个从氢基，烷氧基，氨基，烷基，卤基，氰基，硝基，羟基，卤基烷基，硝基，羧基，烷酰基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，氨基甲酰基，烷基氨基甲酰基，烷氧羰基，烷基氨基磺酰基，烷基磺酰胺基，烷基亚磺酰基，烷氧羰基，烷硫基，烷基亚磺酰基和烷基磺酰基中选择的基团；R10和R11分别选择从氢基，烷基，芳基，烷基羰基和芳基羰基中选择，其中芳环可以进一步取代一个或多个从烷基，卤基，肼基羰基，氨基羰基和烷氧基中选择的基团；或者R10和R11与氮原子一起形成杂环环；或其药学上可接受的盐。
• Method of using (H+/K+) ATPase inhibitors as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20010047038A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  A class of compounds which are (H + /K + )ATPase inhibitors can be used for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula III: 1 wherein D is N or CH; wherein R 7 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, cyano, nitro, hydroxyl, alkyl, halo, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amino, alkylamino, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; wherein R 9 is one or more radicals selected from hydrido, alkoxy, amino, alkyl, halo, cyano, nitro, hydroxyl, haloalkyl, carboxyl, alkanoyl, nitro, amine, alkylamine, dialkylamine, amide, alkylamide, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulfinyl and alkylsulfonyl; and wherein R 10 and R 11 are independently selected from hydrido and alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一类(H+/K+)ATP酶抑制剂类化合物可用于治疗病毒感染。特别感兴趣的化合物由公式III:1定义，其中D为N或CH; R7为一个或多个基团，选自氢，烷氧基，氨基，氰基，硝基，羟基，烷基，卤素基，卤代烷基，羧基，烷酰基，硝基，氨基，烷基氨基，酰胺，烷基酰胺，烷氧羰基，烷基硫醇基，烷基亚砜基和烷基磺酰基; R9为一个或多个基团，选自氢，烷氧基，氨基，烷基，卤素基，氰基，硝基，羟基，卤代烷基，羧基，烷酰基，硝基，胺基，烷基胺基，二烷基胺基，酰胺，烷基酰胺，烷氧羰基，烷基硫醇基，烷基亚砜基和烷基磺酰基; R10和R11独立选择自氢和烷基; 或其药学上可接受的盐。
• Treatment of gastric ulcers with naphthimidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04248880A1

  公开（公告）日：1981-02-03

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, X and n are as hereinafter set forth, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, are described. The compounds of formula I are useful in the treatment of gastric ulcers.

  本发明涉及一种咪唑衍生物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，X和n如下所述，并且其药学上可接受的酸盐也被描述。式I的化合物在治疗胃溃疡方面是有用的。
• Imidazolderivate deren Herstellung und diese enthaltende Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0001279A1

  公开（公告）日：1979-04-04

  Verbindungen der Formel worin R1, R2, R3 und R4 je Wasserstoff oder R1 zusammen mit R1 und R' zusammen mit R' je eine zusätzliche Kohlenstoff-Kohlenstoff- Bindung, n dieZahl 0 oder 1, R5 Wasserstoff oder niederes Alkyl und X einen gegebenenfalls durch niederes Alkyl monosubstituierten 2-Pyridylrest, einen 2-Imidazolylrest, einen 2-Imidazolinylrest, einen 2-Thiazolylrest, einen 2-Thiazolinylrest, oder einen gegebenenfalls durch niederes Alkyl monosubstituierten 4(5)-Imidazolylrest bedeuten, und deren Säureadditionssalze hemmen die Magensekretion und können zur Behandlung von Magenulcera verwendet werden.

  式中的化合物 其中 R1、R2、R3 和 R4 各自为氢或 R1 连同 R1 和 R' 连同 R' 各自为额外的碳-碳键，n 为数字 0 或 1，R5 为氢或低级烷基，X 为可选被低级烷基单取代的 2-吡啶基、2-咪唑基、2-噻唑基、2-噻唑啉基或可选被低级烷基单取代的 4(5)- 咪唑基。2-咪唑啉基、2-噻唑基、2-噻唑啉基或任选由低级烷基单取代的 4(5)-咪唑基，它们的酸加成盐可抑制胃液分泌，可用于治疗胃溃疡。
• US4182766A
  申请人：——

  公开号：US4182766A

  公开（公告）日：1980-01-08