ethyl 2-phenyl-5-formyl-3-furoate | 50800-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 2-phenyl-5-formyl-3-furoate
• 英文别名: ethyl 5-formyl-2-phenylfuran-3-carboxylate；2-Phenyl-5-formylfuran-3-carbonsaeureethylester；5-formyl-2-phenyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；5-Formyl-2-phenyl-furan-3-carbonsaeure-aethylester；3-Furancarboxylic acid, 5-formyl-2-phenyl-, ethyl ester
• CAS: 50800-39-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: AGOCQMVZDJHUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-phenyl-5-formyl-3-furoate 生成 2-Phenyl-5-formylfuran-3-carbonsaeure-p-nitrobenzylester
  参考文献：
  名称：

  GONZALEZ G. F.; BOLANOS F. J.; GONZALEZ A. F., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. , 1976, 72, NO 1, 81-83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(D-arabino-tetroxybutyl)-2-phenyl-furoate 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以40%的产率得到ethyl 2-phenyl-5-formyl-3-furoate
  参考文献：
  名称：

  Ballesteros, Juan Sanchez; McPhee, Derek James; Hernandez, Dolores Hernandez, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 5-6, p. 176 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rate Enhancement in CAN-Promoted Pd(PPh₃)₂Cl₂-Catalyzed Oxidative Cyclization: Synthesis of 2-Ketofuran-4-carboxylate Esters
  作者：Sureeporn Ruengsangtongkul、Nattawadee Chaisan、Charnsak Thongsornkleeb、Jumreang Tummatorn、Somsak Ruchirawat

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00053

  日期：2019.4.19

  Stoichiometric ceric ammonium nitrate (CAN) and a catalytic amount of Pd(PPh3)2Cl2 (5 mol %) can rapidly produce multisubstituted 2-ketofuran-4-carboxylate esters from 2-propargylic 1,3-ketoesters via oxidative O-cyclization reaction. Pd(PPh3)2Cl2 was found to be the crucial catalyst as its inclusion greatly enhanced the rate of the reaction and cleanly afforded the products within minutes. Over 30

  化学计量的硝酸铈铵（CAN）和Pd（PPH催化量3）2氯2（5摩尔％）可以迅速产生通过氧化多取代2- ketofuran -4-羧酸酯由2-丙炔-1,3-酮酯ø -环化反应。发现Pd（PPh 3）2 Cl 2是关键催化剂，因为它的加入大大提高了反应速度，并在数分钟内干净地得到了产物。超过30种底物已成功转化为所需化合物，且收率大多为中度到良好。
• Transition-Metal-Catalyzed Domino Reactions: Efficient One-Pot Regiospecific Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Furans from Electron-Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols
  作者：Huanfeng Jiang、Hua Cao、Huawen Huang

  DOI：10.1055/s-0030-1258461

  日期：2011.4

  Based on the reactive behavior of different transition-metal catalysts, three methods for the synthesis of highly functionalized polysubstituted furan derivatives are presented: (i) copper(I) iodide catalyzed regiospecific synthesis of furan aldehydes/ketones from alkynols and diethyl but-2-ynedioate under atmospheric pressure; (ii) nano-Cu2O-catalyzed domino process for the regioselective synthesis

  根据不同过渡金属催化剂的反应行为，提出了三种合成高度官能化的多取代呋喃衍生物的方法：（i）碘化铜（I）催化炔烃和二乙基丁-2-呋喃醛/酮的区域特异性合成在大气压下为阴 （ii）纳米铜2O-催化的多米诺骨牌工艺，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成α-羰基呋喃；（iii）在50°C的甲苯中银催化的一锅法环化反应，以合成呋喃衍生物。值得注意的是，所有的多米诺骨牌反应在温和条件下使用市售催化剂均能保持平稳，并以中等至良好的收率提供了高度官能化的呋喃。众所周知，呋喃衍生物是极为有用的有机分子，可用作合成更精细的杂环化合物的合成构件。 过渡金属催化的多米诺反应-功能化的多取代呋喃-碘化铜（I）-纳米Cu 2 O-乙酸银（I）
• Iron-Catalyzed Domino Process for the Synthesis of α-Carbonyl Furan Derivatives via One-Pot Cyclization Reaction
  作者：Huanfeng Jiang、Wenjuan Yao、Hua Cao、Huawen Huang、Derong Cao

  DOI：10.1021/jo100813w

  日期：2010.8.6

  The Fe(ClO4)3-catalyzed intramolecular rearrangement/cyclization/oxidation reaction sequence for the synthesis of α-carbonyl furan derivatives from electron-deficient alkynes and 2-yn-1-ols is reported.

  报道了Fe（ClO 4）3催化的分子内重排/环化/氧化反应顺序，用于由缺电子炔烃和2-yn-1-ols合成α-羰基呋喃衍生物。
• Nano-Cu2O-Catalyzed Formation of CC and CO Bonds: One-Pot Domino Process for Regioselective Synthesis of α-Carbonyl Furans from Electron-Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols
  作者：Hua Cao、Huanfeng Jiang、Gaoqing Yuan、Zhengwang Chen、Chaorong Qi、Huawen Huang

  DOI：10.1002/chem.201000807

  日期：2010.9.10

  The formation of carbon–carbon and carbon–oxygen bonds continues to be an active and challenging field of chemical research. Nanoparticle catalysis has attracted considerable attention owing to its environmentally benign and high activity toward the reactions. Herein, we described a novel and effective nano‐Cu2O‐catalyzed one‐pot domino process for the regioselective synthesis of α‐carbonyl furans

  碳-碳和碳-氧键的形成仍然是化学研究中一个活跃而充满挑战的领域。纳米颗粒催化由于其对环境的友好性和对反应的高活性而引起了相当大的关注。在这里，我们描述了一种新颖而有效的纳米铜2O催化的一锅多米诺过程，用于α-羰基呋喃的区域选择性合成。在大气压下存在空气的情况下，各种带有2-yn-1-ol的电子不足的炔烃顺利地以中等至良好的收率进行了该过程。尤其值得一提的是，新型2,4,5-三取代的3-炔基呋喃以极其直接的方式形成，而无需繁琐的逐步合成。此外，由于所有原料均易于获得，因此该方法可能允许合成更复杂的α-羰基呋喃。阐明机理的实验表明，该过程涉及卡宾中间体。
• 10.3998/ark.5550190.p009.965
  作者：Saito, Akio

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.965

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