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7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine | 67280-33-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine
英文别名
7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzo[c,f]azocine;9-azatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene
7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenz<c,f>azocine化学式
CAS
67280-33-5
化学式
C16H15N
mdl
——
分子量
221.302
InChiKey
FAHRGPMEBMAVSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    133-134 °C
  • 沸点:
    342.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:a4cb081b99a5078f48c1eab8ae9b9f33
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine 生成 7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine N-oxide
    参考文献:
    名称:
    TAKAYAMA, XIROAKI;NOMOTO, TAKASI
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(二苄基氨基)乙醛高氯酸 作用下, 反应 3.0h, 以89%的产率得到7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine
    参考文献:
    名称:
    Suzuki, Takayoshi; Takamoto, Masayuki; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1888 - 1900
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of 6,12-Methanodibenzo[<i>c</i>,<i>f</i>]azocines and 4-Aryltetrahydroisoquinolines from Aromatic Aldehydes
    作者:Evgeny M. Buev、Maxim A. Stepanov、Vladimir S. Moshkin、Vyacheslav Y. Sosnovskikh
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b04401
    日期:2020.1.17
    A methodology for the synthesis of 7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzo[c,f]azocines from aromatic aldehydes and N-(methoxymethyl)-N-(trimethylsilylmethyl)benzylamine using catalysis by trifluoroacetic and perchloric acids is described. The developed protocol was applied for the synthesis of N-unsubstituted and N-methyl-4-aryltetrahydroisoquinolines.
    描述了使用三氟乙酸和高氯酸催化从芳族醛和N-(甲氧基甲基)-N-(三甲基甲硅烷基甲基)苄胺合成7,12-二氢-5H-6,12-甲基二苯并[c,f]偶氮嗪的方法。该开发的方案适用于N-未取代和N-甲基-4-芳基四氢异喹啉的合成。
  • TAKAYAMA, XIROAKI;NOMOTO, TAKASI
    作者:TAKAYAMA, XIROAKI、NOMOTO, TAKASI
    DOI:——
    日期:——
  • SUZUKI TAKAYOSHI; TAKAMOTO MASAYUKI; OKAMOTO TOSHIHIKO; TAKAYAMA HIROAKI, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 1888-1900
    作者:SUZUKI TAKAYOSHI、 TAKAMOTO MASAYUKI、 OKAMOTO TOSHIHIKO、 TAKAYAMA HIROAKI
    DOI:——
    日期:——
  • TAKAYAMA H.; TAKAMOTO M.; OKAMOTO T., TETRAHEDRON LETT. <TELE-AY>, 1978, NO 15, 1307-1308
    作者:TAKAYAMA H.、 TAKAMOTO M.、 OKAMOTO T.
    DOI:——
    日期:——
  • Suzuki, Takayoshi; Takamoto, Masayuki; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1888 - 1900
    作者:Suzuki, Takayoshi、Takamoto, Masayuki、Okamoto, Toshihiko、Takayama, Hiroaki
    DOI:——
    日期:——
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