7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine N-oxide | 79512-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine N-oxide
• 英文别名: 7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenz[c,f]azocine N-oxide；9-oxido-9-azoniatetracyclo[7.7.1.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,11,13,15-hexaene
• CAS: 79512-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: CAIWWYUAHIDISH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine N-oxide 生成 1-azapentacyclo[7.7.1.02,16.03,8.010,15]heptadeca-3,5,7,10,12,14-hexaene
  参考文献：
  名称：

  TAKAYAMA, XIROAKI;NOMOTO, TAKASI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine 生成 7,12-dihydro-5H-6,12-methanodibenzazocine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  TAKAYAMA, XIROAKI;NOMOTO, TAKASI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The control of orientation of polonovski and the related reactions
  作者：Takashi Nomoto、Hiroaki Takayama

  DOI：10.1039/c39840001644

  日期：——

  A novel base-induced Polonovski-type reaction is described; the regiochemistry of the Polonovski and related reactions can be examined by using 2-methoxytetrahydro-6,12-methanodibenz[c.f]azocine N-oxide (1b) as a probe.

  描述了一种新型的碱诱导的Polonovski-型反应。Polonovski的区域化学和相关反应可以通过使用2-甲氧基四氢-6,12-甲二苯并[ cf ]偶氮碱N-氧化物（1b）作为探针进行检查。
• Base-induced reactions of N-substituted dibenzylamine N-oxides and related compounds: a novel aziridine forming reaction
  作者：Hiroaki Takayama、Takashi Nomoto

  DOI：10.1039/c39820000408

  日期：——

  The reactions of the N-substituted dibenzylamine N-oxides (1)(R = benzyl, n-butyl, or cyclohexyl) with n-butyl-lithium in ether gave the corresponding cis-2,3-diphenylaziridines in moderate yields (20–42%); application of this reaction to other related compounds enabled a novel ring system, 10,11-dihydro-10,11,5-nitrilomethanodibenzocycloheptene to be synthesized.

  所述的反应ñ -取代二苄基胺Ñ -oxides（1）（R =苄基，正丁基，或环己基）在醚正丁基锂，得到相应的顺式-2,3- diphenylaziridines在中等产率（20〜 42％）；该反应对其他相关化合物的应用使得能够合成新的环系统10,11-二氢-10,11,5-硝酰二甲基二苯并环庚烯。
• Suzuki, Takayoshi; Takamoto, Masayuki; Okamoto, Toshihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 1888 - 1900
  作者：Suzuki, Takayoshi、Takamoto, Masayuki、Okamoto, Toshihiko、Takayama, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• Nomoto, Takashi; Nasui, Nobuyuki; Takayama, Hiroaki, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 1, p. 133
  作者：Nomoto, Takashi、Nasui, Nobuyuki、Takayama, Hiroaki

  DOI：——

  日期：——
• TAKAYAMA, HIROAKI;NOMOTO, TAKASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 7, 408-409
  作者：TAKAYAMA, HIROAKI、NOMOTO, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——