4-(Tert-butyl)-N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-YL)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-(Tert-butyl)-N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-YL)benzamide
• 英文别名: 4-tert-butyl-N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₃S
• mdl: MFCD02006448
• 分子量: 355.417
• InChiKey: CFYGOZKZPFLAGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(Tert-butyl)-N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-YL)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antifungal Activity of Cuminic Acid Derivatives

  摘要：

  一系列苯甲酰胺衍生物（化合物1-29）是基于前导化合物枯酸合成得到的。化合物11的晶体结构通过单晶X射线衍射进行了表征。合成的化合物对七种植物病原真菌，即立枯丝核菌、玉蜀黍赤霉、玉蜀黍蠕孢、核盘菌、灰葡萄孢、双孢脐腐菌和葫芦脐腐菌，进行了抗真菌活性测定。初步结果表明，大多数化合物显示出显著的抗真菌活性。其中，化合物22表现出最强的活性，并且对H. maydis、S. sclerotiorum和B. cinerea的抗真菌活性优于多菌灵。

  DOI：

  10.1007/s10600-017-2212-z

文献信息

• Synthesis and Antifungal Activity of Cuminic Acid Derivatives
  作者：Jian Yang、Yang Gao、Hui Liu、Xiaorong Tang

  DOI：10.1007/s10600-017-2212-z

  日期：2017.11

  A series of benzamide derivatives (compounds 1–29) was synthesized based on the lead compound cuminic acid. The crystal structure of compound 11 was characterized by single crystal X-ray diffraction. The antifungal activity of the synthesized compounds was determined against seven plant pathogenic fungi, namely Rhizoctonia solani, Gibberella zeae, Helminthosporium maydis, Sclerotinia sclerotiorum, Botrytis cinerea, Coniothyrium diplodiella, and Coniothyrium lagenarium. Preliminary results indicated that most of them revealed significant antifungal activity. Among them, compound 22 showed the strongest activity and possessed better antifungal activity against H. maydis, S. sclerotiorum, and B. cinerea than carbendazim.

  一系列苯甲酰胺衍生物（化合物1-29）是基于前导化合物枯酸合成得到的。化合物11的晶体结构通过单晶X射线衍射进行了表征。合成的化合物对七种植物病原真菌，即立枯丝核菌、玉蜀黍赤霉、玉蜀黍蠕孢、核盘菌、灰葡萄孢、双孢脐腐菌和葫芦脐腐菌，进行了抗真菌活性测定。初步结果表明，大多数化合物显示出显著的抗真菌活性。其中，化合物22表现出最强的活性，并且对H. maydis、S. sclerotiorum和B. cinerea的抗真菌活性优于多菌灵。