methyl 6-naphthalen-1-yl-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxylate | 1442664-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-naphthalen-1-yl-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxylate
• CAS: 1442664-08-5
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃
• 分子量: 319.36
• InChiKey: BPNJNEWRJQVNIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 5-氧代-6-三氟甲烷磺酰氧基-1,2,3,5-四氢吲哚嗪-8-羧酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 methyl 6-naphthalen-1-yl-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑催化形成的异蒙克酮合成2（1 H）-吡啶酮文库

  摘要：

  通过异丁烯与烯烃的偶极环加成反应，合成了2（1 H）-吡啶酮环系统。（1）使用不同的环化配偶体，随后使初始支架多样化，提供了4-hydroxy-2库（1 H）-吡啶酮。PubChem或MLSMR中都没有此环系统的示例

  DOI：

  10.1021/co400067q

文献信息

• Synthesis of a 2(1<i>H</i>)-Pyridone Library via Rhodium-Catalyzed Formation of Isomunchones
  作者：Subhasis De、Lu Chen、Shuxing Zhang、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1021/co400067q

  日期：2013.7.8

  Through the use of the dipolar cycloaddition of isomunchones with olefins the 2(1H)-pyridone ring system has been synthesized.(1) The use of different cyclization partners followed by diversification of the initial scaffold has provded libraries of 4-hydroxy-2(1H)-pyridones. There are no examples of this ring system in either PubChem or the MLSMR

  通过异丁烯与烯烃的偶极环加成反应，合成了2（1 H）-吡啶酮环系统。（1）使用不同的环化配偶体，随后使初始支架多样化，提供了4-hydroxy-2库（1 H）-吡啶酮。PubChem或MLSMR中都没有此环系统的示例