1-Hydroxy-2-<α-(N,N'-bis-(phenylcarbamoyl)-hydrazino)-benzyl>-acenaphthylen | 22531-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-<α-(N,N'-bis-(phenylcarbamoyl)-hydrazino)-benzyl>-acenaphthylen
• CAS: 22531-79-9
• 化学式: C₃₃H₂₆N₄O₃
• 分子量: 526.594
• InChiKey: AWRWSNNDDJMETQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzylideneacenaphthenone 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-Hydroxy-2-<α-(N,N'-bis-(phenylcarbamoyl)-hydrazino)-benzyl>-acenaphthylen
  参考文献：
  名称：

  Studies of Acenaphthene Derivatives. XVII. The Reaction of Benzylideneacenaphthenone with Hydrazines

  摘要：

  报告了苯亚甲基苊酮与肼的反应。亚苄基苊酮与水合肼在 40°C 的甲醇中反应生成 1-羟基-2-肼基苄基苊烯，然后用乙酸酐将其环化为 1-乙酰基吡唑啉。肼基化合物与异氰酸苯酯反应生成 1:2- 加合物，然后用盐酸处理，该加合物发生闭环生成吡唑啉化合物。然而，在水合肼的苛刻条件下，还原裂解反应发生了，生成了苊酮和苯甲醛的肼。在与对取代亚苄基苊酮的反应中也观察到了类似的现象。另一方面，在含硫酸的乙醇中与苯肼反应可直接得到预期的吡唑啉类化合物，然后用四乙酸铅处理这些化合物可制备吡唑。此外，苯亚甲基苊酮与水合肼反应生成了相应的哒嗪，而与 2,4-二硝基苯肼反应则生成了吡唑啉化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.42.185