methyl N-(4-fluorobenzyl)-N'-nitrocarbamimidothioate | 1620783-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl N-(4-fluorobenzyl)-N'-nitrocarbamimidothioate
• 英文别名: methyl N-4-fluorobenzyl-N'-nitrocarbamimidothioate
• CAS: 1620783-57-4
• 化学式: C₉H₁₀FN₃O₂S
• 分子量: 243.262
• InChiKey: PLPOUAYRXGTSIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(4-fluorobenzyl)-N'-nitrocarbamimidothioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到N-(4-fluorobenzyl)-N'-nitrohydrazinecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  氟化galegine类似物的合成及杀虫活性

  摘要：

  摘要 氟原子的引入可以显着提高目标化合物的生物活性。为寻找更安全高效的杀虫剂，以天然产物galegine为先导化合物，设计合成了一系列新型氟化galegine类似物。生物测定结果表明，所有目标化合物均具有中至高度的杀虫活性，对紫花苜蓿Geoffroy和Aphis gossypii Glover，尤其是化合物IIa-05、IId-02和IIe-03的杀虫活性最好，死亡率较低。分别为 100%、100% 和 96.6%。并且化合物IIa-02、IId-02、IId-04、IIc-01、IIc-02和IId-01对棉蚜表现出0.6-7倍的杀虫活性如吡虫啉，其LC 50值分别为0.28 mg/L、0.38 mg/L、0.33 mg/L、0.09 mg/L、0.03 mg/L和0.12 mg/L 构效关系分析表明化合物具有二氟取代苯环的杀虫活性比单一的氟取代化合物具有更强的杀虫活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1836631
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N-nitro-N'-phthaloylisothiourea 、 对氟苄胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到methyl N-(4-fluorobenzyl)-N'-nitrocarbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  氟化galegine类似物的合成及杀虫活性

  摘要：

  摘要 氟原子的引入可以显着提高目标化合物的生物活性。为寻找更安全高效的杀虫剂，以天然产物galegine为先导化合物，设计合成了一系列新型氟化galegine类似物。生物测定结果表明，所有目标化合物均具有中至高度的杀虫活性，对紫花苜蓿Geoffroy和Aphis gossypii Glover，尤其是化合物IIa-05、IId-02和IIe-03的杀虫活性最好，死亡率较低。分别为 100%、100% 和 96.6%。并且化合物IIa-02、IId-02、IId-04、IIc-01、IIc-02和IId-01对棉蚜表现出0.6-7倍的杀虫活性如吡虫啉，其LC 50值分别为0.28 mg/L、0.38 mg/L、0.33 mg/L、0.09 mg/L、0.03 mg/L和0.12 mg/L 构效关系分析表明化合物具有二氟取代苯环的杀虫活性比单一的氟取代化合物具有更强的杀虫活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2020.1836631

文献信息

• Synthesis, insecticidal activity and molecular docking study of clothianidin analogues with hydrazide group
  作者：Shao-Hua Liu、Wei Peng、Yan-Yan Qu、Dan Xu、Hong-Yue Li、Dun-Lun Song、Hong-Xia Duan、Xin-Ling Yang

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.03.026

  日期：2014.7

  Abstract A series of novel neonicotinoid analogues were designed and synthesized by introducing a hydrazide group into clothianidin. Their structures were confirmed by IR, 1 H NMR, and HRMS (ESI). Preliminary bioassay showed that some compounds, 5b and 5g , exhibited good activity against soybean aphids ( Aphis glycines ) at 100 mg L −1 . In addition, molecular docking with receptor was carried out

  摘要通过将酰肼基引入可尼丁中，设计并合成了一系列新的新烟碱类似物。通过IR，1 H NMR和HRMS（ESI）确认了它们的结构。初步的生物测定表明，某些化合物5b和5g在100 mg L -1时对大豆蚜虫（Aphis glycines）表现出良好的活性。此外，进行了与受体的分子对接，以解释它们与可比尼丁的不同活性。