2-(N-甲基-N-丁基氨基)乙醇 | 2893-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(N-甲基-N-丁基氨基)乙醇
• 中文别名: N-BSMOC-N-甲基乙醇胺；N-正丁基-N-甲基乙醇胺；N-Bsmoc-N-甲基乙醇胺
• 英文名称: 2-(N-butylmethylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(N-Methyl-N-butylamino)ethanol；2-[butyl(methyl)amino]ethanol
• CAS: 2893-48-3
• 化学式: C₇H₁₇NO
• mdl: MFCD00083006
• 分子量: 131.218
• InChiKey: YSNMZQFDMNKNFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  187℃
• 密度：
  0.88
• 闪点：
  57°(135°F)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-甲基-N-丁基氨基)乙醇 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 butyl-(2-chloro-ethyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Histamine Antagonists. VII. Phenothiazine Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a060
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丙基-1,3-恶唑烷 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 2-(N-甲基-N-丁基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Experiments on the Catalytic Hydrogenation of Oxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01125a510

文献信息

• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。
• PROCESS FOR PREPARING A CYCLIC TERTIARY METHYLAMINE
  申请人：WIGBERS CHRISTOF WILHELM

  公开号：US20120157679A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Process for preparing a cyclic tertiary methylamine of the formula I where A is a C 4 -alkylene group, a C 5 -alkylene group or a —(CH 2 ) 2 —B—(CH 2 ) 2 —group, where B is oxygen (O) or an N—R 1 radical and R 1 is C 1 -C 5 -alkyl, aryl or C 5 -C 7 -cycloalkyl, wherein an amino alcohol II from the group consisting of 1,4-aminobutanol, 1,5-aminopentanol, aminodiglycol (ADG) or aminoethylethanolamine of the formula IIa where R 1 is as defined above or is hydrogen (H), in which case R 1 ═CH 3 in the amine I, is reacted with methanol in a reactor at a temperature in the range from 150 to 270° C. in the liquid phase in the presence of a copper-comprising heterogeneous catalyst.

  制备公式I的环状三级甲基胺的方法，其中A为C4-烯基、C5-烯基或—(CH2)2—B—(CH2)2—基团，其中B为氧(O)或N—R1基团，R1为C1-C5-烷基、芳基或C5-C7-环烷基；其中将来自1,4-氨基丁醇、1,5-氨基戊醇、氨基二醇(ADG)或氨基乙基乙醇胺IIa公式的氨基醇II与甲醇在反应器中于150至270°C的温度范围内，在液相中，在含有铜的异质催化剂存在下反应。
• [EN] METHODS OF TREATING ALZHEIMER'S DISEASE USING ARYL ALKANOIC ACID AMIDES<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER PAR DES AMIDES D'ACIDE ARYL ALCANOIQUE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2003103653A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are methods for treating Alzheimer’s disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of compounds of formula 1 (1) wherein the variables R1-R8 and X are defined herein.

  揭示了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病，和/或抑制β-分泌酶，和/或通过使用式1（1）中定义的化合物在哺乳动物体内抑制Aβ肽的沉积的方法。其中变量R1-R8和X在此处定义。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] THE RING OPENING OF LACTONES AND LACTAMS<br/>[FR] OUVERTURE DE CYCLE DE LACTONES ET DE LACTAMES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011019789A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention provides a novel process for opening a lactone and/or a lactam ring. More particularly, the present invention provides a process that employs a novel catalyst in the opening of a lactone ring and/or a lactam ring. Additionally, the present invention also provides a novel deprotection process of any protecting group present in either the lactone ring-containing and/or lactam ring-containing compound and/or in the ring-opened product thereof.

  本发明提供了一种新颖的打开内酯和/或内酰胺环的方法。更具体地说，本发明提供了一种在打开内酯环和/或内酰胺环中使用新型催化剂的方法。此外，本发明还提供了一种新颖的去保护过程，用于去除内含内酯环和/或内酰胺环的化合物中任何保护基，以及去除其环打开产物中的保护基。