(3aS,4S,6S,6aR)-4-(4-Amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-(2-fluoro-ethylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester | 607389-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: (3aS,4S,6S,6aR)-4-(4-Amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-(2-fluoro-ethylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 607389-41-3
• 化学式: C₂₁H₃₀FN₅O₄S
• 分子量: 467.565
• InChiKey: MXBGRXBFPJLZEG-ZFVVBOAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  115.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6S,6aR)-4-(4-Amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-(2-fluoro-ethylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1S)-1-(9-deazaadenin-9-yl)-1,4-dideoxy-5-(2-fluoroethyl)thio-1,4-imino-D-ribitol bishydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用5'-甲基硫代腺苷磷酸化酶的过渡态类似物抑制剂靶向多胺途径。

  摘要：

  多胺生物合成途径是增生性疾病的治疗靶标，因为细胞增殖需要升高水平的多胺。多胺生物合成后期阶段（亚精胺和亚精胺的合成）的副产物是5'-甲基硫代腺苷（MTA）。在人类中，MTA是由5'-甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）处理的，因此不会积累大量MTA。MTAP的有效抑制剂可能会导致足够水平的MTA积累，从而产生多胺生物合成的反馈抑制作用。我们根据对嘌呤核苷磷酸化酶过渡态结构的了解，并假设这两种酶可能具有相同的催化机制，设计并合成了一系列MTAP潜在的过渡态类似物抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm0306475
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3aR,4S,6S,6aS)-6-(cyanomethyl)-4-(2-fluoroethylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylate 在 sodium acetate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (3aS,4S,6S,6aR)-4-(4-Amino-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-6-(2-fluoro-ethylsulfanylmethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  用5'-甲基硫代腺苷磷酸化酶的过渡态类似物抑制剂靶向多胺途径。

  摘要：

  多胺生物合成途径是增生性疾病的治疗靶标，因为细胞增殖需要升高水平的多胺。多胺生物合成后期阶段（亚精胺和亚精胺的合成）的副产物是5'-甲基硫代腺苷（MTA）。在人类中，MTA是由5'-甲硫基腺苷磷酸化酶（MTAP）处理的，因此不会积累大量MTA。MTAP的有效抑制剂可能会导致足够水平的MTA积累，从而产生多胺生物合成的反馈抑制作用。我们根据对嘌呤核苷磷酸化酶过渡态结构的了解，并假设这两种酶可能具有相同的催化机制，设计并合成了一系列MTAP潜在的过渡态类似物抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm0306475