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3-(氯甲基)-氧杂环丁烷 | 87498-55-3

中文名称
3-(氯甲基)-氧杂环丁烷
中文别名
3-氯甲基氧杂环丁烷
英文名称
3-(chloromethyl)oxetane
英文别名
——
3-(氯甲基)-氧杂环丁烷化学式
CAS
87498-55-3
化学式
C4H7ClO
mdl
MFCD08669506
分子量
106.552
InChiKey
LIPUPFCIDWQWAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136℃
  • 密度:
    1.127
  • 闪点:
    42℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:66d14c33226a712917a76f221e4371a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吲哚-2-甲醛3-(氯甲基)-氧杂环丁烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到1-(oxetan-3-ylmethyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD
    摘要:
    公式(I)、(II)和(III)的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在此处描述。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂,可能在治疗各种疾病中有用,例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
    公开号:
    WO2019058393A1
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂环丁烷-3-甲醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(氯甲基)-氧杂环丁烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2017156165A1
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文献信息

  • HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180065981A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.
    本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮(“噻吩尿嘧啶”)衍生物,以及其制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
  • N3-CYCLICALLY SUBSTITUTED THIENOURACILS AND USE THEREOF
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20200016159A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives having cyclic substituents in the 3 position, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.
    本申请涉及具有3位环状取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮(“噻吩尿嘧啶”)衍生物,涉及其制备方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
  • [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RAZE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017156165A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD
    申请人:JUBILANT BIOSYS LTD
    公开号:WO2019058393A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    Heterocyclic compounds of Formula (I), (II), and (III) are described herein along with their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof. The compounds described herein, their polymorphs, stereoisomers, prodrugs, solvates, co-crystals, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, and metabolites thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosis, cutaneous lupus erythematosis, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, multiple sclerosis and psoriasis.
    公式(I)、(II)和(III)的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在此处描述。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂,可能在治疗各种疾病中有用,例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
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