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3-(氯甲基)-氧杂环丁烷 | 87498-55-3

中文名称
3-(氯甲基)-氧杂环丁烷
中文别名
3-氯甲基氧杂环丁烷
英文名称
3-(chloromethyl)oxetane
英文别名
——
3-(氯甲基)-氧杂环丁烷化学式
CAS
87498-55-3
化学式
C4H7ClO
mdl
MFCD08669506
分子量
106.552
InChiKey
LIPUPFCIDWQWAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    136℃
  • 密度:
    1.127
  • 闪点:
    42℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:66d14c33226a712917a76f221e4371a3
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-吲哚-2-甲醛3-(氯甲基)-氧杂环丁烷caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以63%的产率得到1-(oxetan-3-ylmethyl)-1H-indole-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PAD INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD
    摘要:
    公式(I)、(II)和(III)的杂环化合物以及它们的多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物在此处描述。本文描述的化合物及其多晶形态、立体异构体、前药、溶剂合物、共晶体、中间体、药学上可接受的盐和代谢物是PAD4抑制剂,可能在治疗各种疾病中有用,例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、多发性硬化和牛皮癣。
    公开号:
    WO2019058393A1
  • 作为产物:
    描述:
    氧杂环丁烷-3-甲醇甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(氯甲基)-氧杂环丁烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2017156165A1
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文献信息

  • HETEROCYCLYLMETHYL-THIENOURACILE AS ANTAGONISTS OF THE ADENOSINE-A2B-RECEPTOR
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20180065981A1
    公开(公告)日:2018-03-08
    The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives bearing a particular type of (azaheterocyclyl)methyl substituent, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.
    本申请涉及具有特定类型的(氮杂杂环基)甲基取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮(“噻吩尿嘧啶”)衍生物,以及其制备方法,单独或组合用于治疗和/或预防疾病,以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
  • N3-CYCLICALLY SUBSTITUTED THIENOURACILS AND USE THEREOF
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20200016159A1
    公开(公告)日:2020-01-16
    The present application relates to novel thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione (“thienouracil”) derivatives having cyclic substituents in the 3 position, to processes for the preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders and of cancer.
    本申请涉及具有3位环状取代基的新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二酮(“噻吩尿嘧啶”)衍生物,涉及其制备方法,单独或组合使用以治疗和/或预防疾病,以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病以及癌症的用途。
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