5-羟基-四氢嘧啶-2(1H)-硫酮 | 55107-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 5-羟基-四氢嘧啶-2(1H)-硫酮
• 英文名称: 5-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydropyrimidine-2(1H)-thione
• 英文别名: 5-hydroxytetrahydropyrimidine-2(1H)-thione；5-hydroxy-tetrahydro-pyrimidine-2-thione；tetrahydro-5-hydroxy-2(1H)-pyrimidinethione；5-hydroxy-1H-hexahydropyrimidine-2-thione；5-Hydroxy-1,3-diazinane-2-thione
• CAS: 55107-70-5
• 化学式: C₄H₈N₂OS
• mdl: MFCD05722802
• 分子量: 132.186
• InChiKey: GBUALRXLRRQXGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吲哚 、 5-羟基-四氢嘧啶-2(1H)-硫酮 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以16%的产率得到3-(5-hydroxy-1,4,5,6-tetrahydro-2-pyrimidinylthio)-indole hydriodide
  参考文献：
  名称：

  Nagarajan, K.; Arya, V. P.; Parthasarathy, T. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 672 - 679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1,3-二氨基-2-羟基丙烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.06h， 以64%的产率得到5-羟基-四氢嘧啶-2(1H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  利用微波辅助化学快速并行地制备环状异硫脲和胍类化合物

  摘要：

  在这项研究中提出了一种快速，简单的方法来新颖的环状异硫脲和相关的胍衍生物。仅通过微波辅助化学的应用即可完成中央碱性支架的构建，而无需任何活化剂或保护基团的操作。由相应的异硫脲鎓盐形成的各种取代的胍的产物形成受抗衡离子的亲核性控制，并受反应温度的影响。此外，开发了对四氢嘧啶-2-基胺的新的快速通道。

  DOI：

  10.1021/jo030338m

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
• Platinum chelates of 2-hydrazino-azoles
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US04550169A1

  公开（公告）日：1985-10-29

  This disclosure describes platinum chelates of 2-hydrazino-1-aza (or 1,3-diaza,1-oxa-3-aza or 1-thia-3-aza)-1-cyclo-alkenes which possess activity as antitumor agents.

  本公开涉及具有抗肿瘤活性的2-叠氮基-1-氮杂环烯的铂螯合物（或1,3-二氮杂、1-氧-3-氮杂或1-硫-3-氮杂）。
• Condensed pyrrole mercapto compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03954757A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  The present invention relates to condensed pyrrole mercapto compounds, especially to optionally substituted indole or aza-indole mercapto derivatives, which compounds have ophthalmological and hypotensive properties, in particular vasoconstrictor, especially decongestant properties. It further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. An illustrative example is 3-(2-imidazolin-2-ylthio)-indole hydrochloride or hydroiodide.

  本发明涉及浓缩吡咯巯基化合物，特别是选择性取代的吲哚或氮代吲哚巯基衍生物，这些化合物具有眼科和降压特性，特别是血管收缩剂，尤其是去充血剂特性。此外，还涉及含有这些化合物的药物组合物。一个示例是3-(2-咪唑啉-2-基硫基)-吲哚盐酸盐或碘化物。
• Condensed pyrrole mercapto compounds having hypotensive and decongestant
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04055647A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  The present invention relates to condensed pyrrole mercapto compounds, especially to optionally substituted indole or aza-indole mercapto derivatives, which compounds have ophthalmological and hypotensive properties, in particular vasoconstrictor, especially decongestant properties. It further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds. An illustrative example is 3-(2-imidazolin-2-ylthio)-indole hydrochloride or hydroiodide.

  本发明涉及浓缩吡咯硫醇类化合物，特别是选择性取代的吲哚或氮杂吲哚硫醇衍生物，这些化合物具有眼科和降压特性，特别是血管收缩剂，尤其是解充血作用。它还涉及含有这些化合物的药物组合物。一个例子是3-(2-咪唑啉-2-基硫基)-吲哚盐酸盐或碘化盐。
• Ester derivatives
  申请人：Ogino Yoshio

  公开号：US20050065211A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to compounds which exhibit selective muscarinic M 3 receptor antagonism, have little side effects, are suitable for inhalation therapy and are useful as treating agents of respiratory system diseases, of the general formula (I); [in which A signifies a group expressed by a formula (a 0 ) or (b 0 ); Ar signifies optionally substituted aryl or heteroaryl; B 1 and B 2 signify aliphatic hydrocarbon; R 1 signifies fluorine-substituted cycloalkyl; R 2 , R 3 and R 4 signify lower alkyl, single bond or alkylene bonded to B 1 , or R 2 and R 3 are united to signify alkylene; R 5 and R 7 signify hydrogen, lower alkyl, or a single bond or alkylene bonded to B 2 ; R 6 signifies hydrogen, lower alkyl or a group expressed as —N(R 8 )R 9 ; and X − signifies an anion].

  本发明涉及具有选择性肌动蛋白M3受体拮抗作用、副作用小、适用于吸入治疗并且可用于呼吸系统疾病治疗的化合物，其通式为(I);[其中A表示由式(a0)或(b0)表示的基团；Ar表示可选取代的芳基或杂环芳基；B1和B2表示脂肪烃基；R1表示氟代环烷基；R2、R3和R4表示低碳基、单键或与B1结合的烷基，或者R2和R3结合表示烷基；R5和R7表示氢、低碳基或与B2结合的单键或烷基；R6表示氢、低碳基或表示为—N(R8)R9的基团；X-表示阴离子]。