5-羟基-咪唑并[1,2-A]嘧啶-7(1H)-酮 | 51647-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 5-羟基-咪唑并[1,2-A]嘧啶-7(1H)-酮
• 中文别名: 5,7-二氢咪唑并[1,2-A]嘧啶；5,7-二羟基咪唑并[1,2-a]嘧啶；5,7-二羟基咪唑并[1,2-α]嘧啶
• 英文名称: imidazo[1,2-a]pyrimidine-5,7-diol
• 英文别名: 5-hydroxy-8H-imidazo[1,2-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 51647-90-6
• 化学式: C₆H₅N₃O₂
• mdl: MFCD09834820
• 分子量: 151.125
• InChiKey: BELWUABPSOOYPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >260°C (dec.)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-咪唑并[1,2-A]嘧啶-7(1H)-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以88.4%的产率得到5,7-二氯咪唑并[1,2-A]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINEDIONE COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINEDIONE ET SON UTILISATION
  [ZH] 嘧啶二酮类化合物及其用途

  摘要：

  式I所示的抑制CD73活性的化合物及其制备方法和在制备药物中的用途。

  公开号：

  WO2022068929A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 1H-咪唑-2-胺 在 乙醇 、 sodium 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-羟基-咪唑并[1,2-A]嘧啶-7(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  EP1666468

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2018048930A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一种LOXL2抑制剂化合物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、疾病或紊乱的方法。
• 6-Aryl-7-halo-imidazo[1,2-a]pyrimidines as anticancer agents
  申请人：Zhang Nan

  公开号：US20050065167A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This invention relates to certain 6-aryl-7-halo-imidazo[1,2-a]pyrimidines or pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions containing said compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein said compounds are anti-cancer agents useful for the treatment of cancer in mammals by promotion of microtubule polymerization. This invention further relates to a method of treating or inhibiting the growth of cancerous tumor cells and associated diseases in a mammal and further provides a method for the treatment or prevention of cancerous tumors that express multiple drug resistance (MDR) or are resistant because of MDR, in a mammal in need thereof which method comprises administering to said mammal an effective amount of said compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及某些6-芳基-7-卤代咪唑[1,2-a]嘧啶或其药学上可接受的盐以及含有该化合物或其药学上可接受的盐的组合物，其中该化合物是抗癌剂，可通过促进微管聚合来治疗哺乳动物的癌症。本发明还涉及一种治疗或抑制哺乳动物中癌细胞的生长和相关疾病的方法，并进一步提供了一种用于治疗或预防表达多药耐药性（MDR）或因MDR而耐药的癌症肿瘤的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用所述化合物或其药学上可接受的盐的有效量。
• Crf antagonists and heterobicyclic compounds
  申请人：Nakai Hisao

  公开号：US20070027156A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  CRF antagonists comprising as an active ingredient, the compound of formula (I) wherein A ring is 5-6 membered mono-cyclic ring which may be substituted; B ring is 5-7 membered unsaturated mono-heterocyclic ring which may be contained another 1-2 of hetero atom(s) and substituted by another substituents; W 1 and W 2 is carbon atom or nitrogen atom; Z is NR 3 , oxygen atom, sulfur which may be oxidized or CR 4 R 5 ; R 1 is alkyl, alkenyl or alkynyl that may be substituted, amino which may be protected, hydroxyl which may be protected, S(O) n R 6 , COR 7 , or cyclic group which may be substituted; R 2 is unsaturated cyclic group which may be substituted.

  CRF拮抗剂包括化合物(I)作为活性成分，其中A环是5-6成员单环，可以被取代；B环是5-7成员不饱和单杂环，可能包含另外1-2个杂原子，并被另外的取代基取代；W1和W2是碳原子或氮原子；Z是NR3、氧原子、硫，可以被氧化或CR4R5取代；R1是烷基、烯基或炔基，可以被取代，氨基可以被保护，羟基可以被保护，S（O）nR6、COR7或环状基团可以被取代；R2是不饱和环状基团，可以被取代。
• CRF ANTAGONISTS AND HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1666468A1

  公开（公告）日：2006-06-07

  CRF antagonists comprising as an active ingredient, the compound of formula (I) wherein A ring is 5-6 membered mono-cyclic ring which may be substituted; B ring is 5-7 membered unsaturated mono-heterocyclic ring which may be contained another 1-2 of hetero atom(s) and substituted by another substituents; W1 and W2 is carbon atom or nitrogen atom; Z is NR3, oxygen atom, sulfur which may be oxidized or CR4R5; R' is alkyl, alkenyl or alkynyl that may be substituted, amino which may be protected, hydroxyl which may be protected, S(O)nR6, COR7, or cyclic group which may be substituted; R2 is unsaturated cyclic group which may be substituted.

  CRF 拮抗剂，其活性成分包括式(I)化合物 其中 A 环为 5-6 个成员的单环，可被取代；B 环为 5-7 个成员的不饱和单杂环，可含有 1-2 个杂原子并被其他取代基取代；W1 和 W2 为碳原子或氮原子；Z 是 NR3、氧原子、可被氧化的硫或 CR4R5；R'是可被取代的烷基、烯基或炔基、可被保护的氨基、可被保护的羟基、S(O)nR6、COR7 或可被取代的环基；R2 是可被取代的不饱和环基。
• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Glenn Wayne Robert

  公开号：US20050229333A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more bicyclic 5-6 heteroaromatic keratin dyeing compounds with one ring junction nitrogen one or two extra heteroatoms. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，包括适于染色的介质和一种或多种具有一个环结氮一个或两个额外杂原子的双环5-6杂芳香族角蛋白染色化合物。角蛋白纤维氧化染色的方法，包括在有氧化剂存在的情况下，在足以形成所需色 彩的时间内使用这种组合物。