3-(4-Styryl-phenyl)-acrylsaeure | 4362-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-Styryl-phenyl)-acrylsaeure
• 英文别名: p-Styryl cinnamic acid；3-[4-(2-phenylethenyl)phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 4362-02-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: RHPSRJDATSYWEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256-258 °C
• 沸点：
  442.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Styryl-phenyl)-acrylsaeure 、 三苯基膦 生成
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。通过用苄基卤化物对取代的吡啶进行季铵化得到的豚鼠补体抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列83种化合物，这些化合物通过通常用2-SO2F或6-Cl-2-SO2F基团与PhCH2Br季铵化而衍生自烃基取代的吡啶，并被用作豚鼠补体的抑制剂，在大多数情况下还用作其C1成分的抑制剂。活性最高的化合物是3-（4-苯基苯基丁基）-N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（43）和3-（4-苯基苯基丁基）-N-（2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（44） ，每一个在7.8μM时显示50％抑制。C1组分最有效的不可逆抑制剂是N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）-5,6-苯并喹啉溴化物（87），在4μM浓度下抑制50％。

  DOI：

  10.1021/jm00231a001
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 苄基三苯基氯化膦 、 对苯二甲醛 生成 3-(4-Styryl-phenyl)-acrylsaeure
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。通过用苄基卤化物对取代的吡啶进行季铵化得到的豚鼠补体抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列83种化合物，这些化合物通过通常用2-SO2F或6-Cl-2-SO2F基团与PhCH2Br季铵化而衍生自烃基取代的吡啶，并被用作豚鼠补体的抑制剂，在大多数情况下还用作其C1成分的抑制剂。活性最高的化合物是3-（4-苯基苯基丁基）-N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（43）和3-（4-苯基苯基丁基）-N-（2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（44） ，每一个在7.8μM时显示50％抑制。C1组分最有效的不可逆抑制剂是N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）-5,6-苯并喹啉溴化物（87），在4μM浓度下抑制50％。

  DOI：

  10.1021/jm00231a001

文献信息

• Photosensitive composition with
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04701399A1

  公开（公告）日：1987-10-20

  A photosensitive composition containing a 2-halomethyl-5-substituted-1,3,4-oxadiazole compound represented by the following general formula (I): ##STR1## wherein A represents a substituted or unsubstituted aromatic residue; X represents a hydrogen atom, a cyano group, an alkyl group or an aryl group; Y represents a chlorine atom or a bromine atom; and n represents an integer of 1 to 3. The free radical generating agent represented by the general formula (I) has a photosensitive wavelength range from near ultraviolet range to visible range, high photo-decomposition sensitivity and good compatibility with other components present in the photosensitive composition. The photosensitive composition is suitable for use in light-sensitive printing plates or photo-resists.

  一种光敏组合物，包含以下通式（I）所代表的2-卤代甲基-5-取代-1,3,4-噁二唑化合物： 其中，A代表取代或未取代的芳香基团；X代表氢原子、氰基、烷基或芳基；Y代表氯原子或溴原子；n代表1至3的整数。通式（I）所代表的自由基产生剂具有从近紫外范围到可见范围的光敏波长范围，高光分解敏感性，并且与光敏组合物中存在的其他成分具有良好的相容性。该光敏组合物适用于光敏印刷版或光阻材料。
• Irreversible enzyme inhibitors. Inhibitors of guinea pig complement derived by quaternization of substituted pyridines with benzyl halides
  作者：Michael H. Doll、B. R. Baker

  DOI：10.1021/jm00231a001

  日期：1976.9

  synthesized and evaluated as inhibitors of guinea pig complement and in most cases its C1 component. The most active compounds were 3-(4-phenylphenylbutyl)-N-(6-choro-2-fluorosulfonylbenzyl) pyridinium bromide (43) and 3-(4-phenylphenylbutyl)-N-(2-fluorosulfonylbenzyl) pyridinium bromide (44), each showing 50% inhibition at 7.8 muM. The most effective irreversible inhibitor of the C1 component was N-

  合成了一系列83种化合物，这些化合物通过通常用2-SO2F或6-Cl-2-SO2F基团与PhCH2Br季铵化而衍生自烃基取代的吡啶，并被用作豚鼠补体的抑制剂，在大多数情况下还用作其C1成分的抑制剂。活性最高的化合物是3-（4-苯基苯基丁基）-N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（43）和3-（4-苯基苯基丁基）-N-（2-氟磺酰基苄基）吡啶鎓溴化物（44） ，每一个在7.8μM时显示50％抑制。C1组分最有效的不可逆抑制剂是N-（6-氯-2-氟磺酰基苄基）-5,6-苯并喹啉溴化物（87），在4μM浓度下抑制50％。