(1R,3R)-3-苯基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 | 14833-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (1R,3R)-3-苯基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
• 英文名称: cis-3-Phenyl-1-tetralol
• 英文别名: (1R,3R)-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
• CAS: 14833-69-3；14833-70-6；66858-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: GADNKICCOTZSTQ-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R)-3-苯基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到trans-1-azido-3-phenyltetralin
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre

  摘要：

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。

  DOI：

  10.1039/d0ob01848a
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-苯基丙酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 5.0h， 生成 (1R,3R)-3-苯基-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre

  摘要：

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。

  DOI：

  10.1039/d0ob01848a

文献信息

• Exploring the synthetic potential of a marine transaminase including discrimination at a remote stereocentre
  作者：Maria Schwarz、Edel J. Murphy、Aoife M. Foley、David F. Woods、Ignacio Abreu Castilla、F. Jerry Reen、Stuart G. Collins、Fergal O'Gara、Anita R. Maguire

  DOI：10.1039/d0ob01848a

  日期：——

  Transamination from 1-aminotetralins and 1-aminoindanes with differentiation of stereochemistry at both the site of reaction and at a remote stereocentre.

  1-氨基四氢萘和1-氨基茚烷的转氨基化反应，在反应位置和远程立体中心的立体化学差异。