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(7-Methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl) acetate | 125142-15-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7-Methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl) acetate
英文别名
——
(7-Methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl) acetate化学式
CAS
125142-15-6
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
APTGVJHZTWYMME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Kumar; Rajendra Prasad, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 5, p. 583 - 589
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    5-hydroxy-7-methoxy-2,2-dimethylchroman乙酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到(7-Methoxy-2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-5-yl) acetate
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of morusin as a potent antitumor agent
    摘要:
    Morusin. which call be isolated from Chinese herbal medicine. is achieved in which the longest linear sequence is only 13 steps in 12% overall yield from commercially available phloroglucinol In addition, the metal/EtSH reagents for regioselective demethylation of polymethylated morusin were described Consequently this strategy provided a concise route 10 synthesize the morusin analogues as well Further biological studies of morusin. it exhibited strong antitumor effects with IC(50) similar to 3 0 mu M oil three cancel cells (C) 2009 Elsevier Ltd All rights reserved
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.12.002
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文献信息

  • Vijayalakshmi, C. S.; Shanmugam, P.; Prasad, K. J. Rajendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 510 - 511
    作者:Vijayalakshmi, C. S.、Shanmugam, P.、Prasad, K. J. Rajendra
    DOI:——
    日期:——
  • VIJAYALAKSHMI, C. S.;SHANMUGAM, P.;PRASAD, K. J. RAJENDRA, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 510-511
    作者:VIJAYALAKSHMI, C. S.、SHANMUGAM, P.、PRASAD, K. J. RAJENDRA
    DOI:——
    日期:——
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