4-(3-chloro-phenylamino)-3-(2,2-dimethyl-propionyl-amino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine | 205451-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 4-(3-chloro-phenylamino)-3-(2,2-dimethyl-propionyl-amino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine
• 英文别名: N-[4-(3-chloroanilino)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 205451-61-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₆O
• 分子量: 344.804
• InChiKey: QCODHWORBJTAQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(3-chloro-phenylamino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine 、 4-(3-chloro-phenylamino)-3-(2,2-dimethyl-propionyl-amino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine 、 苯甲酸酐 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-benzoylamino-4-(3-chloro-phenylamino)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。

  公开号：

  US06251911B1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(3-chloro-phenylamino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine 、 三甲基乙酸酐 在 二氯甲烷 作用下， 以 Pyridine methylene chloride 为溶剂， 反应 72.0h， 以yielding 4-(3-chloro-phenylamino)-3-(2,2-dimethyl-propionyl-amino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine的产率得到4-(3-chloro-phenylamino)-3-(2,2-dimethyl-propionyl-amino)-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof

  摘要：

  本文描述了公式I中取代基如权利要求1所定义的4-氨基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。这些化合物抑制表皮生长因子（EGF）和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US06251911B1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0929553B1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US6251911B1
  申请人：——

  公开号：US6251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26
• Pyrimidine derivatives and processes for the preparation thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06251911B1

  公开（公告）日：2001-06-26

  4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula I wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumor agents.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶衍生物的公式I如下： 其中，取代基如权利要求1中定义，这些化合物描述了抑制表皮生长因子（EGF）受体和c-erbB2激酶的酪氨酸激酶活性，并可作为抗肿瘤剂使用。