(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基甲酸酯 | 362634-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: (3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基甲酸酯
• 英文名称: [(3aS,4R,6aR)-2,3,3a,4,5,6a-hexahydrofuro[2,3-b]furan-4-yl] N-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]carbamate
• CAS: 362634-60-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄
• 分子量: 327.38
• InChiKey: UINCVNUMVSSAED-PBZHRCKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基甲酸酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(3R,3AS,6AR)-六氢呋喃并[2,3-B]呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成光学活性全氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物

  摘要：

  （1 R，5 S）-2,8-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one及其衍生物，是多种生物活性天然产物中的重要亚基，是基于一种新的方法，使用2的不对称氧硒烯化作用合成的，3-二氢呋喃为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00813-9
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydro-furo[2,3-b]furan-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二甲基乙醇胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基((R)-1-(萘-1-基)乙基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成光学活性全氢呋喃[2,3- b ]呋喃衍生物

  摘要：

  （1 R，5 S）-2,8-二氧杂双环[3.3.0] octan-3-one及其衍生物，是多种生物活性天然产物中的重要亚基，是基于一种新的方法，使用2的不对称氧硒烯化作用合成的，3-二氢呋喃为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00813-9